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wangzunchen

木虫 (正式写手)

[求助] 正丁醇点板

正丁醇萃取段氯仿:甲醇=2:1时洗脱物点板,换了好几种展开剂都不具成点性。
过凝胶后一样,怎么办啊
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-06-04 15:59:28
wangzunchen: 金币+5 2012-06-04 16:08:48
试一下二氯(或氯仿):甲醇:水  这样的混合系统,
9:1:0.1
8:2:0.2
7:3:0.5
6:4:1
2楼2012-06-04 15:51:57
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wangzunchen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 雪人_sgxz at 2012-06-04 15:51:57
试一下二氯(或氯仿):甲醇:水  这样的混合系统,
9:1:0.1
8:2:0.2
7:3:0.5
6:4:1

谢谢啊,这种情况一般是什么原因啊
3楼2012-06-04 16:09:17
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by wangzunchen at 2012-06-04 16:09:17
谢谢啊,这种情况一般是什么原因啊...

加水让氯仿或二氯饱和一下,成点性就变好了,具体什么机理我也不太清楚,原来我做的正丁醇层就是用这种含水展开系统的。
4楼2012-06-04 16:37:37
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asimov1983

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wangzunchen: 金币+10 2012-06-09 21:49:34
1.氯仿:甲醇=2:1时洗脱物极性已经很大了,可能本来就没有可成点的化合物。(硅胶板对极性大的化合物分离效果很差,拖尾死吸附都很严重)
2.使用2楼方法可能有效,原因是硅胶在有水存在时吸附能力下降,分离大极性化合物时更容易成点。(所以硅胶板铺完一般要在烘箱中烘干活化)
总之对于这种大极性的部分硅胶板已经不太好用了,如果有反向薄层板的话可以试下,效果会比硅胶好得多~
态度决定高度
5楼2012-06-09 21:18:59
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wangzunchen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by asimov1983 at 2012-06-09 21:18:59
1.氯仿:甲醇=2:1时洗脱物极性已经很大了,可能本来就没有可成点的化合物。(硅胶板对极性大的化合物分离效果很差,拖尾死吸附都很严重)
2.使用2楼方法可能有效,原因是硅胶在有水存在时吸附能力下降,分离大极性 ...

谢谢啊
6楼2012-06-09 21:49:06
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wangzunchen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by asimov1983 at 2012-06-09 21:18:59
1.氯仿:甲醇=2:1时洗脱物极性已经很大了,可能本来就没有可成点的化合物。(硅胶板对极性大的化合物分离效果很差,拖尾死吸附都很严重)
2.使用2楼方法可能有效,原因是硅胶在有水存在时吸附能力下降,分离大极性 ...

谢谢啊
7楼2012-06-09 21:49:23
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pdl0911

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
wangzunchen: 金币+5 2012-06-21 23:00:17
我也分正丁醇的东西,7:3的氯仿甲醇洗下来的东西,用 氯仿甲醇水 7:3:0.5  貌似能把目标点跑到 0.5   

不过还是会有点拖尾,你分的是黄酮苷么,黄酮苷的话最好进液相看吧,因为我曾经就有 脱了有1~2厘米的点啊,进液相看就一个东西。。。

还可以试试 正丁醇、水、醋酸的体系,这个成点好,就是 跑板子时间长点
我要努力~
8楼2012-06-21 20:37:50
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wangzunchen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by pdl0911 at 2012-06-21 20:37:50
我也分正丁醇的东西,7:3的氯仿甲醇洗下来的东西,用 氯仿甲醇水 7:3:0.5  貌似能把目标点跑到 0.5   

不过还是会有点拖尾,你分的是黄酮苷么,黄酮苷的话最好进液相看吧,因为我曾经就有 脱了有1~2厘米的点啊, ...

谢谢啊,现在用半制液相呢
9楼2012-06-21 23:23:41
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pdl0911

铜虫 (正式写手)

恩!有啥问题还可以多交流!
我要努力~
10楼2012-06-21 23:27:59
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