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wangzunchen

木虫 (正式写手)

[求助] 正丁醇点板

正丁醇萃取段氯仿：甲醇=2:1时洗脱物点板，换了好几种展开剂都不具成点性。
过凝胶后一样，怎么办啊
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1楼 2012-06-04 15:38:14
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-06-04 15:59:28
wangzunchen: 金币+5 2012-06-04 16:08:48
试一下二氯（或氯仿）：甲醇：水  这样的混合系统，
9：1：0.1
8：2：0.2
7：3：0.5
6：4：1
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2楼2012-06-04 15:51:57
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wangzunchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 雪人_sgxz at 2012-06-04 15:51:57
试一下二氯（或氯仿）：甲醇：水  这样的混合系统，
9：1：0.1
8：2：0.2
7：3：0.5
6：4：1

谢谢啊，这种情况一般是什么原因啊
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3楼2012-06-04 16:09:17
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by wangzunchen at 2012-06-04 16:09:17
谢谢啊，这种情况一般是什么原因啊...

加水让氯仿或二氯饱和一下，成点性就变好了，具体什么机理我也不太清楚，原来我做的正丁醇层就是用这种含水展开系统的。
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4楼2012-06-04 16:37:37
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asimov1983

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wangzunchen: 金币+10 2012-06-09 21:49:34
1.氯仿：甲醇=2:1时洗脱物极性已经很大了，可能本来就没有可成点的化合物。（硅胶板对极性大的化合物分离效果很差，拖尾死吸附都很严重）
2.使用2楼方法可能有效，原因是硅胶在有水存在时吸附能力下降，分离大极性化合物时更容易成点。（所以硅胶板铺完一般要在烘箱中烘干活化）
总之对于这种大极性的部分硅胶板已经不太好用了，如果有反向薄层板的话可以试下，效果会比硅胶好得多~
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态度决定高度
5楼2012-06-09 21:18:59
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wangzunchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by asimov1983 at 2012-06-09 21:18:59
1.氯仿：甲醇=2:1时洗脱物极性已经很大了，可能本来就没有可成点的化合物。（硅胶板对极性大的化合物分离效果很差，拖尾死吸附都很严重）
2.使用2楼方法可能有效，原因是硅胶在有水存在时吸附能力下降，分离大极性 ...

谢谢啊
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6楼2012-06-09 21:49:06
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wangzunchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by asimov1983 at 2012-06-09 21:18:59
1.氯仿：甲醇=2:1时洗脱物极性已经很大了，可能本来就没有可成点的化合物。（硅胶板对极性大的化合物分离效果很差，拖尾死吸附都很严重）
2.使用2楼方法可能有效，原因是硅胶在有水存在时吸附能力下降，分离大极性 ...

谢谢啊
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7楼2012-06-09 21:49:23
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pdl0911

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
wangzunchen: 金币+5 2012-06-21 23:00:17
我也分正丁醇的东西，7：3的氯仿甲醇洗下来的东西，用 氯仿甲醇水 7:3:0.5  貌似能把目标点跑到 0.5   

不过还是会有点拖尾，你分的是黄酮苷么，黄酮苷的话最好进液相看吧，因为我曾经就有 脱了有1~2厘米的点啊，进液相看就一个东西。。。

还可以试试 正丁醇、水、醋酸的体系，这个成点好，就是 跑板子时间长点
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我要努力~
8楼2012-06-21 20:37:50
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wangzunchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by pdl0911 at 2012-06-21 20:37:50
我也分正丁醇的东西，7：3的氯仿甲醇洗下来的东西，用 氯仿甲醇水 7:3:0.5  貌似能把目标点跑到 0.5   

不过还是会有点拖尾，你分的是黄酮苷么，黄酮苷的话最好进液相看吧，因为我曾经就有 脱了有1~2厘米的点啊， ...

谢谢啊，现在用半制液相呢
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9楼2012-06-21 23:23:41
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pdl0911

铜虫 (正式写手)
恩！有啥问题还可以多交流！
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我要努力~
10楼2012-06-21 23:27:59
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