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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 请教:C18反相柱怎样才能冲得够干净?
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fangfeng1979

至尊木虫 (正式写手)

[交流] 请教:C18反相柱怎样才能冲得够干净?

这些天做液相,进的对照品做出来在对照品的峰之彰有一些杂七杂八的峰,弄得人挺郁闷的,担心是以前做的时候没有把柱子冲好,请教怎么冲才能把柱子冲得够干净呢?
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1楼 2007-04-25 20:47:41
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ymm117

★
可乐=枫(金币+1):3Q
我倒觉得其实未必是C18柱没有冲干净。你在进样之前有没有清洗进样阀呢？进样阀污染会导致你每次进样都带入杂质，对照品也出杂峰就不奇怪了。色谱柱有问题，更多可能是柱效降低，出肩峰，或者是双峰。
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10楼2007-05-08 09:05:16
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1):3Q
根据你分析样品有关，如果用的是有缓冲盐的流动相，一定先要用水：甲醇（95：5）多冲洗一段时间，再用甲醇冲洗，最后一般用甲醇或乙腈保存色谱柱。
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2楼2007-04-25 21:05:55
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smileair56

捐助贵宾 (小有名气)
补充几句，根据你分析样品有关，如果用的是有缓冲盐的流动相，一定先要用水：甲醇（95：5）冲洗大约20分钟，然后用甲醇或者乙腈冲30分钟，至基线平，最后一般用甲醇或乙腈保存色谱柱。
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3楼2007-04-26 08:12:58
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zhr7

银虫 (初入文坛)
★
可乐=枫(金币+1):谢谢。
先用5％的甲醇冲30min，再用甲醇冲，还不行用乙腈、异丙醇冲，最后用甲醇保存色谱柱
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4楼2007-04-26 09:04:10
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