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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fangfeng1979

至尊木虫 (正式写手)

[交流] 请教:C18反相柱怎样才能冲得够干净?

这些天做液相,进的对照品做出来在对照品的峰之彰有一些杂七杂八的峰,弄得人挺郁闷的,担心是以前做的时候没有把柱子冲好,请教怎么冲才能把柱子冲得够干净呢?
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ymm117


可乐=枫(金币+1):3Q
我倒觉得其实未必是C18柱没有冲干净。你在进样之前有没有清洗进样阀呢?进样阀污染会导致你每次进样都带入杂质,对照品也出杂峰就不奇怪了。色谱柱有问题,更多可能是柱效降低,出肩峰,或者是双峰。
10楼2007-05-08 09:05:16
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)


karl2100(金币+1):3Q
根据你分析样品有关,如果用的是有缓冲盐的流动相,一定先要用水:甲醇(95:5)多冲洗一段时间,再用甲醇冲洗,最后一般用甲醇或乙腈保存色谱柱。
2楼2007-04-25 21:05:55
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smileair56

捐助贵宾 (小有名气)


补充几句,根据你分析样品有关,如果用的是有缓冲盐的流动相,一定先要用水:甲醇(95:5)冲洗大约20分钟,然后用甲醇或者乙腈冲30分钟,至基线平,最后一般用甲醇或乙腈保存色谱柱。
3楼2007-04-26 08:12:58
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zhr7

银虫 (初入文坛)


可乐=枫(金币+1):谢谢。
先用5%的甲醇冲30min,再用甲醇冲,还不行用乙腈、异丙醇冲,最后用甲醇保存色谱柱
4楼2007-04-26 09:04:10
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