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[求助]
求原核表达诱导表达具体操作？？？
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| 我选择的PET32a，把我差不多600bp的目的片段连入了pet32a。转化入表达菌株Rosset。下一步就是要做诱导表达了！可是我从来都没做过，还是有好多的细节不清楚啊！惶恐，求高人指点！我看别人的文章里用到1XPBS，2XSDS，不知道1XPBS和2XSDS的配方是怎样的？？Sample Text因为是差不多600bp，所以我的目的蛋白应该是21KD左右。不知道选择PET32a载体，前面是否会多编码一段蛋白啊？我的目的序列是从ATG开始的！我应该选择分离胶和浓缩胶的浓度各是多大喃？在SDS-PAGE过程中，缓冲液用的是什么啊？什么样的配方啊？我应该怎样安排对照比较好喃？有什么特别要注意的么？求高人指点！ |
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13楼2012-06-05 23:51:49
roomofxw
木虫 (正式写手)
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4楼2012-06-04 13:20:06
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