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kqp1982木虫 (著名写手)
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[交流]
苯乙烯环氧化
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本实验室想做这方面的课题，目前做这个课题的人很多，而且液很多牛x人，所以跟着别人做基本上没有前途，那么这个问题的关键究竟是去做工艺研究好呢？，还是研究新的催化剂好？还是？ 这些年来，特别是在Haruta发表金催化剂对丙烯有还氧化作用后，关于这方面的文章就多如牛毛，所以鄙人认为在这方面做文章基本上是很难找到创新点，除非。。。 而关于银选择性还氧化苯乙烯的文章却不怎么多，而且创新点也有很多，特别是金银纳米合金催化剂在分子氧的催化效果值得研究，当然这个只是建议。。。 也许大家都忘记了臭氧在这方面的作用，大家注意下它的分子构型，再看看金的作用机理（J.Lu et al.CatalysisToday ***(2007)***,fig 5），也许会有帮助，当然我不能把所有的都讲了，因为我也想再这方面做一点文章。 [search]环氧苯乙烷[/search] [ Last edited by daiqiguang on 2007-5-8 at 12:30 ] |
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kqp1982
木虫 (著名写手)
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- 在线: 484.3小时
- 虫号: 112015
- 注册: 2005-11-21
- 性别: GG
- 专业: 化学工程及工业化学
11楼2007-04-28 20:39:37
★ ★
daiqiguang(金币+2):谢谢参与
daiqiguang(金币+2):谢谢参与
| 我以前做的是丙烯环氧化。苯乙烯的环氧化我也想过，可是你看一看文献就会发现，环氧化的分子筛都是含钛的杂原子分子筛才有较高的选择性，并且这种催化剂的制备过程比较复杂，重复性不好把握。有人拿双氧水做苯乙烯的环氧化，可是得到的不是环氧苯乙烷，而是苯乙醛！为什么没有人拿丙烯环氧化的催化剂去做苯乙烯的环氧化，这个是很容易想到的，为什么却没有见文献报道，是不是根本就不行？苯乙烯是液体，和气相反应是不是有很大的差别？鲁继青的文章讲的是在单氧体系下的环氧化，他当年的博士课题做的丙烯环氧化最高选择性才30%左右吧，并且不是银而是铜催化剂。 |
2楼2007-04-26 16:01:04
3楼2007-04-26 16:25:11
4楼2007-04-26 17:26:55
投票:
30