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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 苯乙烯环氧化
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kqp1982

木虫 (著名写手)

[交流] 苯乙烯环氧化

本实验室想做这方面的课题，目前做这个课题的人很多，而且液很多牛x人，所以跟着别人做基本上没有前途，那么这个问题的关键究竟是去做工艺研究好呢？，还是研究新的催化剂好？还是？

这些年来，特别是在Haruta发表金催化剂对丙烯有还氧化作用后，关于这方面的文章就多如牛毛，所以鄙人认为在这方面做文章基本上是很难找到创新点，除非。。。

而关于银选择性还氧化苯乙烯的文章却不怎么多，而且创新点也有很多，特别是金银纳米合金催化剂在分子氧的催化效果值得研究，当然这个只是建议。。。

也许大家都忘记了臭氧在这方面的作用，大家注意下它的分子构型，再看看金的作用机理（J.Lu et al.CatalysisToday ***(2007)***,fig 5），也许会有帮助，当然我不能把所有的都讲了，因为我也想再这方面做一点文章。


[search]环氧苯乙烷[/search]

[ Last edited by daiqiguang on 2007-5-8 at 12:30 ]
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1楼 2007-04-25 09:56:30
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uglyly

★
daiqiguang(金币+1):谢谢参与
3楼做的是用双氧水做氧化剂的，在分析产物的时候需要将反应液离心掉催化剂，然后将混合液的油水相进行分离么？不然精确的定量是不是有问题？
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4楼2007-04-26 17:26:55
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triumph_w

金虫 (正式写手)
★ ★
daiqiguang(金币+2):谢谢参与
我以前做的是丙烯环氧化。苯乙烯的环氧化我也想过，可是你看一看文献就会发现，环氧化的分子筛都是含钛的杂原子分子筛才有较高的选择性，并且这种催化剂的制备过程比较复杂，重复性不好把握。有人拿双氧水做苯乙烯的环氧化，可是得到的不是环氧苯乙烷，而是苯乙醛！为什么没有人拿丙烯环氧化的催化剂去做苯乙烯的环氧化，这个是很容易想到的，为什么却没有见文献报道，是不是根本就不行？苯乙烯是液体，和气相反应是不是有很大的差别？鲁继青的文章讲的是在单氧体系下的环氧化，他当年的博士课题做的丙烯环氧化最高选择性才30%左右吧，并且不是银而是铜催化剂。
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2楼2007-04-26 16:01:04
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majun04

木虫 (著名写手)

majun
★
daiqiguang(金币+1):谢谢参与
苯乙烯氧化反应的产物很多，可以考虑从催化剂方面入手，着重提高苯乙烯的转化率和苯基环氧乙烷的选择性，还有就是尽可能的在反应体系中体现绿色化学的思想。
目前我也在作这个反应，用双氧水作氧化剂，希望和大家交流。
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乐观、执着、勤奋
3楼2007-04-26 16:25:11
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kqp1982

木虫 (著名写手)
★ ★
wxwdoctor(金币+2):谢谢参与
双氧水做催化剂已经被很多人批判了，虽然其符合绿色化工的要求，但是工业化难度高，问题是双氧水贵。所以才想其他的方法，其实上面几个仁兄讲的气液差别我也想过，但是可以改变思路的啦，一般人使用三口烧瓶，这样催化剂表面的活性组分容易流失，不是一个很好的方案，我的观点是改变反应器，把间歇釜改成固定床形式。
而环氧化的分子筛都是含钛的杂原子分子筛才有较高的选择性，并且这种催化剂的制备过程比较复杂，重复性不好把握的观点我觉得有点片面，做这个环氧化不一定要用分子筛，况且制备的话有经验也好多，我在本科是就做成功n次了。
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5楼2007-04-26 21:56:19
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