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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱峰分叉，又找不到原因，请高人指点！
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lifucheng at 2012-06-01 20:00:55
我也遇到过 想来可能有两个原因 一个是柱子不行了 另一个是柱子不适合这个体系 比如有次我做溶出 XDB-C18做出来就不分叉 BR-C18就分叉 所以楼主可以考虑换一支柱子来实验一下

要说体系不合适，这是原标准的方法啊，柱子也是原标准的！是标准值的怀疑？还是？
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战胜自己，就能战胜未来！
11楼2012-06-02 20:52:55
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by qxie at 2012-06-01 19:02:07
分叉时候减少进样量看看还分不分？

我选的进样量为50ul，如果到20ul，就不分叉。但是减少进样量，有关物质检测不到了就。
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战胜自己，就能战胜未来！
12楼2012-06-02 20:56:04
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 梅雨时节 at 2012-06-02 20:56:04
我选的进样量为50ul，如果到20ul，就不分叉。但是减少进样量，有关物质检测不到了就。...

能不能加大浓度改小进样体积喃 标准不一定准确啊 我也遇到过老老实实按标准做做不出来的情况 嘿嘿  具体问题具体分析噻
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13楼2012-06-02 21:14:20
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by lifucheng at 2012-06-02 21:14:20
能不能加大浓度改小进样体积喃 标准不一定准确啊 我也遇到过老老实实按标准做做不出来的情况 嘿嘿  具体问题具体分析噻...

我做的是注射液，浓度不能提高的。
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战胜自己，就能战胜未来！
14楼2012-06-02 22:23:04
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以再生一下试试，网上有再生的方法。
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15楼2012-06-03 09:09:25
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shoucangmama

铜虫 (初入文坛)
再生一下看看
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16楼2012-06-03 14:40:21
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michaelye1800

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主的问题很泛，你至少说下柱子的类型，流动相性质，最好附上谱图，这样才可以对症下药
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17楼2012-06-03 17:41:43
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 梅雨时节 at 2012-06-02 20:50:10
像楼主这么说，就只有更换柱子啦？这柱子花了将近5周从美国订购的啊！...

柱子不是非到不得已，不要自己拆，不然填料松了，就没办法了。我是换了根差不多的柱子继续做的。我那个样品中含有大量的糖，我极度怀疑是因为这个才把柱子给用的出现问题了（个人猜测没有根据），虽然也用水冲了很长时间，但效果不大，由于别的项目用起来还正常，所以也没有再继续处理了，其实这样是不太负责的。。。。其实还有很多方法冲柱子。建议用异丙醇冲冲看再说。
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1234
18楼2012-06-03 21:54:18
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、可能是样品过载，升高点柱温并减少进样量看看。
2、进样针有残留，致使过载，设置清洗程序，多洗几次看看。
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守候在风中的宁静。
19楼2012-06-04 08:37:03
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32862500

木虫 (小有名气)
上几张图来看看， ，  还有色谱条件，柱类型，样品性质 等等……

这样大家才好帮您分析
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20楼2012-06-04 08:54:52
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