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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱峰分叉，又找不到原因，请高人指点！
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 32862500 at 2012-06-04 08:54:52
上几张图来看看， ，  还有色谱条件，柱类型，样品性质 等等……

这样大家才好帮您分析

流动相为甲醇-水*乙腈-0.03%三乙胺体系，可以说流动相为碱性的；色谱柱为C8柱，样品为酸性的，用流动相溶解后为偏酸，接近中性；还有，辅料中含有微量的醋酸铵，醋酸根与三乙胺会反应？
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战胜自己，就能战胜未来！
21楼2012-06-04 10:25:16
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shangruohai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
考虑下走流动相的比例阀有问题吗?你需要确定下实际的流速是否符合.
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22楼2012-06-04 14:14:09
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524928277

金虫 (初入文坛)
接预柱了吗？是不是预柱脏了？
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有思想才有出路
23楼2012-10-16 19:18:04
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Gloria0810

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

首先应该说明是什么类型的色谱柱，你可以看看说明书，一般都会有清洗柱子的建议和方法，按照说明书肯定没问题，不行就电话询问销售柱子的商家，看看有什么技术支持，冲柱子需要谨慎啊
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24楼2012-10-16 20:30:25
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50178546

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

色谱柱污染了。用不同浓度的甲醇水（由低到高）洗洗色谱柱。
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扬州人
25楼2013-11-04 15:57:38
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小小李飞刀

木虫 (正式写手)
我也有同样的问题
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好好努力
26楼2014-03-31 16:55:39
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

一看样品，样品合适就看看定量环或者进样针的接口处是否合适
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27楼2014-03-31 17:42:34
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青木瓜之味

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 梅雨时节 at 2012-06-02 20:56:04
我选的进样量为50ul，如果到20ul，就不分叉。但是减少进样量，有关物质检测不到了就。...

你可以浓缩一下 然后增加浓度  减少进样量
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28楼2014-06-25 19:58:12
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