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xiaobolala

新虫 (小有名气)

[求助] 我的标准曲线那里出了问题?

之前通过GC分析, 画戊酮的标准曲线,加1mg/l的庚酮做内标,浓度比分别为1,2,3,4,5,6,直接进样。结果R2为0.9929。看起来不错。但是今天想用来测试正己烷的萃取的回收率时却出现了问题。我今天配的浓度才0.1mg/l,但是根据曲线计算出来却是1.03mg/l,几乎差了10倍。这是为什么?还是我对标准曲线的理解有问题?难道是我测定的浓度范围在曲线的外面?
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xiaobolala

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lavender_li at 2012-06-02 13:36:51
我的样品也是浓度未知,想要知道比较精确的浓度,就要先从大范围开始,然后逐步将范围缩小...

是将大范围确定后,一步步重画标准曲线,进行缩小是么?我还有一个问题,我的移液枪范围是0.5-10ul的,但是我总觉得在取1uL的时候根本看不出有没有取好,有没有滴下去。所以只能一步步缩小,好多次的稀释,这个问题你是怎么解决的呢?
10楼2012-06-03 11:02:06
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的0.1不在1~6浓度范围内,这就是最大问题。
红颜远,相思苦,几番意,难相付。十年情思百年渡,不斩相思不忍顾!
2楼2012-06-01 16:14:20
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xiaobolala

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xbqewpq at 2012-06-01 16:14:20
你的0.1不在1~6浓度范围内,这就是最大问题。

那我之后要测的浓度是未知的,很难把它控制在标准曲线里啊。浓度比可以是1,10,100吗?这样就可以控制住了。但是这么大的浓度跳跃度应该不行吧。
3楼2012-06-01 16:42:20
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by xiaobolala at 2012-06-01 16:42:20
那我之后要测的浓度是未知的,很难把它控制在标准曲线里啊。浓度比可以是1,10,100吗?这样就可以控制住了。但是这么大的浓度跳跃度应该不行吧。...

范围大没关系,只要你的R达到三个九就能接受。
红颜远,相思苦,几番意,难相付。十年情思百年渡,不斩相思不忍顾!
4楼2012-06-01 16:45:58
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