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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 微生物次级代谢产物单体分离的差距在哪里？
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雨夜漫步

禁虫 (正式写手)
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1楼 2012-05-31 10:39:46
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kuangyw

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
搞天然产物是有运气成分。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-06-01 07:19:08
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雨夜漫步

禁虫 (正式写手)
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3楼2012-06-02 10:00:54
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196399836
4楼2012-06-03 11:51:53
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LXJ-MC

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-06-03 21:08:32
首先,点板子看到的不全面呢，分到十多个化合物正常啊.
发酵多当然效果好了,可以分到更多单体,就是说分到新的东西几率大多了.
分离纯化很讲究方法的,有的人可以拿出50个单体,有的人可能5个都拿不到,主要是方法把握不好.
你每个步骤要控制好,才可以实现单体分离纯化.
条件控制不好,最后只能失败啊.因为分离过程不容许你失败,一旦没分好,可能再也分不到了,每次过柱子都要损耗啊,非常多..........................................................
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5楼2012-06-03 16:11:14
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zengxianjian95

木虫 (职业作家)

啄木鸟（专吃小木虫）
运气很重要，当然也得努力工作，多做分离，多解谱，概率大点
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Ihaveadream→
6楼2012-06-03 17:18:55
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zchangll

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1，有人一株菌能拿到十多个化合物，为什么有的人点板才67个？跟菌种有关系还是别的原因？
答：微生物代谢产物比较简单，不像植物那么复杂达几千种。点板才六七个点却可以得十几个化合物，原因有三，一，板上的点并没有完全分开，也就是存在重合。二，有的点不是主点也就是量小，烤板不出点；三、不同的板之间可能存在差异。毕竟不同馏分段的物质可能不同。
      菌种是决定次级代谢产物的重要的因素，并且同一种菌种不同的培养条件，次级代谢产物也千差万别。所以最好进行条件优化，确定那种最佳条件适合活性产物的代谢。

2，大量发酵100L以上和20L对化合物种类多少有关系吗？
答：如果代谢条件控制一样的话，理论上是没有关系的。当然更重要的是，量大产生的物质自然就多，并不是种类多哟。因为量小的话，你是不可能分离的，要不就是分不纯，要不就是分纯了量少，也或者是你中途操作损失殆尽。技术不行的话，最好量大点，前面的工作可能辛苦，但后面就能分出一些成分。技术高的话，也就无关紧要啦，因为即使分到0.5mg不太纯的物质，做核磁的话，他也能解。所以楼主务必自己定位好自己的位置。

3，分离手段很重要，但是你运气好也扛不住过个硅胶就分到新的，运气好还是说导师的方向好？
答：这东西没有什么好说的，相信你也不是那么愚昧的人，对于一个有想法的科研人员，他追求的是造福人类和服务国家，新化合物充其量就是发发文章，也不见得能有什么好的活性，为了新化合物去拼运气和耐心努力是愚人之所为。定位导师最佳的标准，无非就是导师自己把自己定位在哪里。如果紧靠学生如牛般去分化合物，再到海底捞针是的寻找化合物的活性，无疑老板是个下下等科研人员。因此，跟风是国人的优势也是劣势，真正的好老板是自己多看文献，多静心思考课题的发展方向，有理论去衡量可行性，有实验去验证有效性。最有楼主说的新化合物，也只能作为附加产物进行发表。一句话，方向第一，有用第二，论文第三。
           以上三点属个人之见解，楼主若是有慧心之人当尽心思考自己科研道路的何去何从。
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7楼2013-10-29 15:08:33
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