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fair72

银虫 (小有名气)

[求助] 薄层色谱点的纯度问题

按照生物碱的酸提碱沉法提取的物质,分离之后,用氯仿甲醇氨水系统做TLC检测,发现展开的点要么是又细又长的大约2cm多的点,这是为什么呢?是展开剂不对,还是物质不纯呢?非常感谢。
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fair72

银虫 (小有名气)

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2楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-05-28 16:03:51
是什么显色,生物碱专属显色剂吗?

哦,不好意思,忘记说了,我是 用碘显色的。
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4楼2012-05-28 19:21:23
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fair72

银虫 (小有名气)

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3楼: Originally posted by 读书虫 at 2012-05-28 16:04:20
我也曾遇到此类问题,可能是楼主点样量过大或者样品不纯

点样量的问题可以排除,那万一是不纯的话就是我最担心的了,呵呵。
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5楼2012-05-28 19:22:22
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fair72

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-05-28 20:58:19
薄层的固定相和展开剂的影响基本可以排除,建议用改良碘化铋钾试试看,因为在碘里面,显色物质很多很杂,你看到的可能不是你的生物碱。...

都显色不更好吗?才能知道纯不纯呀
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9楼2012-05-28 21:59:26
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fair72

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-05-28 22:36:48
但也的知道你的目标点在什么位置吧?万一你要辛苦分了很久,才发现你分的里面完全就没有你要的东西怎么办?呵呵!...

嗯 你说的有道理,但是我没有目标点,只是想分出新化合物的,谢谢啊,有空继续交流呀
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11楼2012-05-29 09:31:06
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fair72

银虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by meteord at 2012-05-29 10:35:44
用碘化铋钾吧,我记得我之前分生物碱的时候,硅胶板各种拖尾,尝试了用碘染色结果都不想去看了,碘化铋钾好歹是能辨认一点...但是我当初是用的正丁醇-冰醋酸-水的展开剂,跑大板要花个几个小时的,跑出来还是块废的 ...

我也用了正丁醇-冰醋酸-水展开剂,确实很慢,跑出来用电碘还是长条形,哎,不知道为什么
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13楼2012-05-29 14:27:27
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