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fair72

银虫 (小有名气)

[求助] 薄层色谱点的纯度问题

按照生物碱的酸提碱沉法提取的物质,分离之后,用氯仿甲醇氨水系统做TLC检测,发现展开的点要么是又细又长的大约2cm多的点,这是为什么呢?是展开剂不对,还是物质不纯呢?非常感谢。
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lizhenlin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢。 2012-05-28 20:50:54
是什么显色,生物碱专属显色剂吗?
没有人会记得你三天前做过什么的
2楼2012-05-28 16:03:51
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读书虫

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-05-28 20:51:07
我也曾遇到此类问题,可能是楼主点样量过大或者样品不纯
3楼2012-05-28 16:04:20
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fair72

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-05-28 16:03:51
是什么显色,生物碱专属显色剂吗?

哦,不好意思,忘记说了,我是 用碘显色的。
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4楼2012-05-28 19:21:23
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fair72

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 读书虫 at 2012-05-28 16:04:20
我也曾遇到此类问题,可能是楼主点样量过大或者样品不纯

点样量的问题可以排除,那万一是不纯的话就是我最担心的了,呵呵。
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5楼2012-05-28 19:22:22
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qiute621

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢。 2012-05-28 20:51:27
你肯定用的硅胶板点的,硅胶板有弱酸性,点生物碱容易拖尾
我像只鱼儿自由自在地游
6楼2012-05-28 19:32:32
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lizhenlin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
fair72: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-05-29 14:24:51
引用回帖:
4楼: Originally posted by fair72 at 2012-05-28 19:21:23
哦,不好意思,忘记说了,我是 用碘显色的。...

薄层的固定相和展开剂的影响基本可以排除,建议用改良碘化铋钾试试看,因为在碘里面,显色物质很多很杂,你看到的可能不是你的生物碱。
没有人会记得你三天前做过什么的
7楼2012-05-28 20:58:19
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刹那PK无限

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
fair72: 金币+1, ★有帮助 2012-05-29 14:25:38
如果是酸性物质就在展开剂离家几滴冰醋酸,如果是碱性物质就在展开剂里加几滴三乙胺,这样可以消除爬点是拉长的问题。
你回忘却看不见自己的脚步,你始终不知道,是你忘记了时间,还是时间忘记了你。
8楼2012-05-28 21:10:26
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fair72

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lizhenlin at 2012-05-28 20:58:19
薄层的固定相和展开剂的影响基本可以排除,建议用改良碘化铋钾试试看,因为在碘里面,显色物质很多很杂,你看到的可能不是你的生物碱。...

都显色不更好吗?才能知道纯不纯呀
没有失败,只有放弃
9楼2012-05-28 21:59:26
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lizhenlin

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by fair72 at 2012-05-28 21:59:26
都显色不更好吗?才能知道纯不纯呀...

但也的知道你的目标点在什么位置吧?万一你要辛苦分了很久,才发现你分的里面完全就没有你要的东西怎么办?呵呵!
没有人会记得你三天前做过什么的
10楼2012-05-28 22:36:48
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