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电化学阻抗测试频率范围确定的原则是什么啊？请大侠们多多指教。。。
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电化学阻抗测试前需设定一个频率范围，请问它的具体原则是什么啊？ 频率范围小了可能会隐藏一些信息，那范围大了会有不良影响吗（不考虑测试时间问题），比如会不会对较低频率下的测试结果产生干扰？ |
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3楼2012-05-24 19:06:18
嘀嘟Д小库洛
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
chjhbsd: 金币+5 2012-05-24 19:06:37
seagrove: 金币+2, 感谢应助，欢迎去http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=4536183&fpage=1参与活动，领取奖励 2012-05-24 20:47:04
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高频限制于仪器和参比电极；即即使高频有可能出现特定响应，但是仪器或者参比任意一个条件无法很好的满足，均无法得到所需要的信息。 低频限制于体系的稳定性以及可测电流的精度；低频时，扫描过程较满，等同于对体系施加定向的极化，表界面发生不可逆变化；且倘若阻抗较高的话，对低电流的检测是一种限制，换句话说信噪比需要加强。 一般来说，你第一次可以用比较大的范围去做，然后确定一个比较好的区间即可。 |
2楼2012-05-24 18:34:34
嘀嘟Д小库洛
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那谈一下我的看法吧。 1、首先说明一点，电化学阻抗谱的概念，高频是到1MHz，超过1MHz的高频，理论上不算电化学范畴的。 2、高频首先要仪器本身的带宽足够，也就是所在设定频率下，仪器的采样回路以及运放电路不会震荡。 更准确的说，目前的电化学设备也不是说标称能做到1MHz，1MHz下也能测到全部大小的阻抗，这个跟电流大小也有关系。譬如，1MHz，想测10^9ohm电阻，或者1mohm电阻是不可能准确的。具体要看厂家的阻抗精度图，一个是能了解设备的具体测试范围，一个可以了解在什么情况下，测试的大致精度是多少。 3、参比电极是很多电化学实验人都忽略的。但是3电极体系下，WE的电位是追随RE的，所以其实RE很关键。而EIS测试中，若RE和CE间的阻抗过大，就会形成相移，导致系统的震荡和不稳定。（恒电流模式下的高频阻抗则不存在这样的问题，不是电压跟随模式） 4、高频段的响应是不是你需要的，看图就能看出来。 散点肯定不是你要的，高频先出现电感的这部分也不是你需要的，溶液体系下，高频应该归属于溶液电阻，电感的出现没有相对应的物理含义。 刨除这两种情况，能做高一点可以做高一点，高频不费时间，对体系影响也小，但是当你1MHz-100KHz的时候，这部分高频都指向了溶液电阻部分（看Bode图也行），那其实也不需要做到1MHz，100K也可以，多做的10个点只是让高频更密集一点而已。 BTW：顺便多口说几句，不要迷信高频，什么4MHz，8MHz高频的设备，都是不懂电化学的销售乱吹，让他做个4MHz的阻抗给我看看？给我解释一下数据？除非你是用高频来做固体材料的一些研究，这是后正儿八经地买Agilent的东西吧，只有那些能到30MHz，100MHz的东西才是你感兴趣的。或者说你有新奇的想法，想用高频率的正弦波来做个电沉积？可以尝试一下。 |
4楼2012-05-24 22:14:14
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