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lincoln.zhao

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[交流] 立项-奥美拉唑怎么样？？？？

SFDA至今共批了304个品种，包括原料药和制剂，大家认为再申报生产怎么样？？

PS：埃索美拉唑SFDA只有三个品种，均为阿斯利康老大哥垄断。
埃索美拉唑钠盐化合物专利有效期至2014年5月27日；埃索美拉唑镁盐三水化合物专利有效期至2018年5月25日，制剂专利至2019年11月3日。

[ Last edited by lincoln.zhao on 2012-5-21 at 18:59 ]

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新药研发	原料药及中间体生产工艺

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1楼 2012-05-21 18:51:36

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lincoln.zhao

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引用回帖:

40楼: Originally posted by raojingwei at 2012-05-23 10:28:09:
这个项目可以做！中国市场人口众多！做好了肯定能挣钱，所以哦我们一直在做这个项目！中试现在做的非常好！不过杂质那一块有点难，申报时就看哪家杂质这一块和写资料做的好的，一般网络上杂质代理商和各家研究所都认

首先对你们不懈地研究表示敬佩！

想必你们的分析方法和生产工艺也有独到之处吧

我认为这个项目挣不挣钱，不是说我们临床前做得好就卖得好。这个要有庞大的市场做基础，不过一个公司的市场定位和营销策略都是至关重要的。

希望我们能立项，然后向你们学习！