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大提基因组，测OD值有500ng/μl，但是跑胶没有条带，大家知道什么原因么？
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提出丝状DNA复融后，测OD，浓度大概500ng/μl，260/280=2.0。跑胶有基因组对应条带，但是明显有大量RNA。 用RNase A消化处理后，测OD，浓度也是500ng/μl左右，260/280=1.8。本来是感觉非常好的结果，但是跑胶一看，不仅RNA没有了，基因组DNA对应的条带也没有了。 求助大家，这是什么原因啊？如果是因为RNase不是DNase free的，把DNA也消化了，那么为什么测OD得结果还挺好，浓度也还可以呢？ |
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3楼2012-05-29 17:11:17
qiao9950
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2楼2012-05-21 16:13:37