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wangjiaojiao

新虫 (初入文坛)

[求助] 大提基因组，测OD值有500ng/μl，但是跑胶没有条带，大家知道什么原因么？

提出丝状DNA复融后，测OD，浓度大概500ng/μl，260/280=2.0。跑胶有基因组对应条带，但是明显有大量RNA。
用RNase A消化处理后，测OD，浓度也是500ng/μl左右，260/280=1.8。本来是感觉非常好的结果，但是跑胶一看，不仅RNA没有了，基因组DNA对应的条带也没有了。

求助大家，这是什么原因啊？如果是因为RNase不是DNase free的，把DNA也消化了，那么为什么测OD得结果还挺好，浓度也还可以呢？
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1楼 2012-05-21 14:25:55
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wangjiaojiao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by qiao9950 at 2012-05-21 16:13:37
这个问题我最近也碰到了，不知道怎么回事，可能是有污染，也在查。

是啊，沉淀复溶也困难~
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3楼2012-05-29 17:11:17
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qiao9950

金虫 (小有名气)
★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 应助指数-1, 欢迎交流~不过这个不算应助哈 2012-05-29 18:57:31
这个问题我最近也碰到了，不知道怎么回事，可能是有污染，也在查。
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2楼2012-05-21 16:13:37
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