| 查看: 1513 | 回复: 2 | ||
[求助]
大提基因组，测OD值有500ng/μl，但是跑胶没有条带，大家知道什么原因么？
|
|
提出丝状DNA复融后，测OD，浓度大概500ng/μl，260/280=2.0。跑胶有基因组对应条带，但是明显有大量RNA。 用RNase A消化处理后，测OD，浓度也是500ng/μl左右，260/280=1.8。本来是感觉非常好的结果，但是跑胶一看，不仅RNA没有了，基因组DNA对应的条带也没有了。 求助大家，这是什么原因啊？如果是因为RNase不是DNase free的，把DNA也消化了，那么为什么测OD得结果还挺好，浓度也还可以呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有169人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- DNA 条带 和 OD值
已经有13人回复
- 细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因？
已经有9人回复
qiao9950
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1495.5
- 红花: 1
- 帖子: 76
- 在线: 57.7小时
- 虫号: 1045203
- 注册: 2010-06-21
- 专业: 动物形态学及胚胎学
2楼2012-05-21 16:13:37
3楼2012-05-29 17:11:17
