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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 怎么表征磁珠上修饰上了蛋白呢？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wjjia

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 怎么表征磁珠上修饰上了蛋白呢？

怎么表征磁珠上修饰上了蛋白呢？
与磁珠偶联之后的蛋白上清液用bradford法测定，但是感觉不准确，不知道有什么方法可以对磁珠上偶联的蛋白进行定量或者定性分析也可？拜托
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1楼 2012-05-21 10:10:32
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wjjia

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
送鲜花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by mascotte at 2012-05-24 20:59:19:
并不是要用全部的磁珠做电泳，你制备100体积的珠子，取1~10体积的珠子检测蛋白的纯度和浓度是必须的吧，下游的实验也需要这样的control作为指标。分子生物学用作蛋白相互作用的有葡聚糖珠，制备的时候也是这样检测的

好的，非常感谢哦
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8楼2012-05-25 08:33:45
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李通1129

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
wjjia(金币+1): 谢谢参与
太专业了，不知道。望高人尽快给你答复！！！！！！！！
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2楼2012-05-21 10:19:23
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mascotte

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
wjjia(金币+1): 谢谢参与
用蛋白电泳buffer煮珠子，如果有蛋白应该游离出来，之后跑sds-page胶，用考马斯蓝染色
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3楼2012-05-21 15:58:59
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wjjia

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
3楼: Originally posted by mascotte at 2012-05-21 15:58:59:
用蛋白电泳buffer煮珠子，如果有蛋白应该游离出来，之后跑sds-page胶，用考马斯蓝染色

不过我需要用修饰上的蛋白哦，让蛋白游离出来就没办法做下一步喽，很感谢
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4楼2012-05-22 14:15:53
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