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Reynard2010

木虫 (正式写手)

[求助] 氧化石墨烯GO的AFM图

小弟刚接触石墨烯这块不久,做完氧化超声后的GO的AFM图感觉非常挫啊(如图),基本都没超开,而且一个一个的颗粒都很小啊!


恳请各位石墨烯大神们给点意见和分析下原因吧~

做的氧化石墨干燥后成膜研磨用乳化剂剪切后超声的,是不是这样会有影响啊??

各位石墨烯大神们给点意见啊~·多谢大家了!

AFM-GO
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神魔流转

木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Reynard2010: 金币+1, 有帮助 2012-05-21 19:52:16
GO制样最好用湿润的样品直接做,而不是用先干燥然后再分散了做。
制样过程仅供参考:
1)GO制备、洗涤好;
2)取少量GO分散于水中(我一般装在小离心管里),超声5-60分钟,直至形成均匀的分散状态;
3)将GO分散液稀释,直到恰好能隐约看出点颜色即可。

另外,顺路介绍一下我们的GO制备方法:密闭氧化法(链接:http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4417925&fpage=1)。基于密闭氧化法做的GO和石墨烯都比较好打AFM,希望能给你节省时间和精力。
4楼2012-05-20 23:09:28
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守伟

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Reynard2010: 金币+3, ★★★很有帮助, 1 2012-05-22 10:26:55
其实你的颗粒不一定不是GO
你没有说明你的石墨是多大尺寸,我曾经用nm级的石墨做,做出来的GO就非常小,就跟颗粒差不多。
关于超声分散的问题,曾经看过一篇文章说超声有可能把GO超烂,也有可能形成这种类似颗粒的
建议不要烘干,直接做测试:如果洗的不是特别干净,烘干后很难完全超开,有可能得到的数据不准确。
个人意见,仅供参考。
13楼2012-05-22 10:22:33
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Reynard2010: 金币+1 2012-05-21 19:52:07
可能是没分散好,也可能就没找到样品。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

麦麦爸爸爱小牛
3楼2012-05-20 22:35:08
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shimick

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
那些小颗粒应该不是石墨烯吧,我觉得可能是没剥离开或是没有找到样!
快乐科研
7楼2012-05-21 16:02:52
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普通回帖

Reynard2010

木虫 (正式写手)

顶一下啊~ 大牛们给个回复呗!
2楼2012-05-20 22:22:26
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navycheer

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

5楼2012-05-21 08:06:43
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粘液819

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你做的是GO还是GOQD啊?
123
6楼2012-05-21 08:15:39
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hucy321

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shimick at 2012-05-21 16:02:52:
那些小颗粒应该不是石墨烯吧,我觉得可能是没剥离开或是没有找到样!

那上面的大块应该是,但是大块好像都有接近大几十纳米了~

我也觉得应该是氧化石墨没有剥离开,但是氧化过程基本和文献一致,就是干燥后成膜再研磨再剪切超声的啊~ 感觉很奇怪!
8楼2012-05-21 18:19:11
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Reynard2010

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiejf at 2012-05-20 22:35:08:
可能是没分散好,也可能就没找到样品。

想咨询和询问下您做氧化和超声的过程~能帮我发个站内信么?您好像对于graphene的帖子都很关心的,谢谢了~
9楼2012-05-21 19:51:56
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Reynard2010

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 神魔流转 at 2012-05-20 23:09:28:
GO制样最好用湿润的样品直接做,而不是用先干燥然后再分散了做。
制样过程仅供参考:
1)GO制备、洗涤好;
2)取少量GO分散于水中(我一般装在小离心管里),超声5-60分钟,直至形成均匀的分散状态;
3)将GO分

谢谢您~ 您觉得超声不能剥离氧化石墨 这个问题的症结在何处呢?
是功率和时间都会有影响么?
10楼2012-05-21 19:53:35
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