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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 就要被蛋白质电泳（SDS-PAGE）灭了，有图有真相，望高手指点
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Roy_01

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是样品的溶剂有问题，对胶有影响
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http://www.sunscience.net/index.php?a=roy_01 辛苦就对了，舒服是留给死人的！
21楼2012-05-22 21:59:06
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742664086sui

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
电压不稳定，最重要的是玻璃板的下部边缘放的时候要像盖盖玻片一样，从一侧放，避免两块玻璃板之间有气泡，我们很多时候只注重上边有没有气泡电压稳定不稳定，最重要的却忽略了下边的气泡问题。就因为这个问题，我们折腾了以后个月!有图有真相！两个“八”字！
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嗨，大家好！
22楼2012-12-07 20:04:37
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欧阳-90

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有可能是你的缓冲液有物质和SDS发生反应，导致结果不正常吧
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23楼2013-06-16 16:11:47
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lizhijiang

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
除上述原因，可以肯定的是，变形的line，是因为浓缩胶表面不平，用异丙醇封胶就好了。
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海上生明月，天涯共此时！
24楼2013-06-17 14:08:11
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qindengke

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
电极缓冲液换新的试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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如dota里补刀一样坚持
25楼2013-06-17 22:03:15
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遥控器68

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
样品制备出问题了。参考同类样品的提取方法在做一次吧。
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26楼2013-06-18 11:06:53
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erasereraser

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by tomorrowhl at 2012-05-17 21:37:06
谢谢你的回答。
我是先盐析了蛋白，在重悬，最后透析浓缩了的...

可能和蛋白所在的Buffer有关系，盐浓度会不会太高了？你用的什么buffer？
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27楼2013-06-27 14:04:56
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剑客心语

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
silicare: 金币+2, 应助指数+1, 谢谢参与 2013-12-30 12:45:21
感觉还是样品中有其它成分影响了跑胶
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一柄驻剑，一朝旅人，一颗常心，一生志言……行疆漫漫，品味一生……
28楼2013-12-27 16:14:14
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xfyz102

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
同学你好，我现在做细胞胞外酶，遇到了同你一样的问题，蛋白样品浓度很高，但是跑胶跑不出来，样品会在胶里弥散，而且最下面总是有一条黄色的带产生，想请教一下你的问题有没有解决了，怎么解决的。
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云大好政治哦。
29楼2013-12-28 17:19:21
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