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yanglei8128

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xiangjinle at 2012-05-15 09:35:21:
这种自由基本身就很不稳定,吸光值降低是正常现象。所以,一定要现配现用,如果样品较多,中间可以重新校正下。

主要是降低得太快了,我就觉得自己配置的母液不太可信了
谢谢帮助,我今天试试,我的样品较多,每做一个样重新稀释母液,看这样会不会好些。
上善若水
11楼2012-05-15 14:03:46
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yanglei8128

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shenkeping at 2012-05-15 13:55:42:
我前几天也做了同样的实验,变化太快,不知道怎么解决

咱们可以交流一下,不知道你的母液是怎么配置的,样品较多,每次都是重新稀释的吗
上善若水
12楼2012-05-15 14:10:13
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wjlsky

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
ABTS自由基要现用现配,ABTS最好用进口的,我用的变化没有那么快!
几组样品,最好是同时做,这样才有可比性
如果有条件,建议用酶标仪做,先在96孔板里面加相应样品溶液,后用排枪加调好吸光度的ABTS溶液,这样做很准
13楼2012-05-16 13:10:12
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wjlsky

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


yanglei8128: 金币+1 2012-05-16 22:35:11
引用回帖:
11楼: Originally posted by yanglei8128 at 2012-05-15 14:03:46:
主要是降低得太快了,我就觉得自己配置的母液不太可信了
谢谢帮助,我今天试试,我的样品较多,每做一个样重新稀释母液,看这样会不会好些。

每次测定前要调整到0.7,但不一定要用母液稀释,可以用稀释倍数低点的来加到吸光度变低的ABTS里面
14楼2012-05-16 13:12:30
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qiaqia832

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yanglei8128: 金币+1 2012-05-16 22:36:15
yanglei8128: 金币+2 2012-05-16 22:37:26
yanglei8128: 金币+2 2012-05-16 23:15:12
我是用无水乙醇配的两种溶液,等体积混合制备母液,然后用无水乙醇稀释,过程中一定要避光,我用了一天,变化不大
Alwayshave,alwayswill.@DK。http://weibo.com/1949078153/profile?topnav=1&wvr=5&user=1
15楼2012-05-16 14:06:44
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yanglei8128

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by wjlsky at 2012-05-16 13:12:30:
每次测定前要调整到0.7,但不一定要用母液稀释,可以用稀释倍数低点的来加到吸光度变低的ABTS里面

ABTS 是进口的
非常感谢你的详细解答,辛苦了
上善若水
16楼2012-05-16 22:35:03
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yanglei8128

新虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by qiaqia832 at 2012-05-16 14:06:44:
我是用无水乙醇配的两种溶液,等体积混合制备母液,然后用无水乙醇稀释,过程中一定要避光,我用了一天,变化不大

恩 我可以参考下,就是不太了解这个避光怎么操作,在配置和稀释过程中都没法做到完全避光啊
上善若水
17楼2012-05-16 22:37:19
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qiaqia832

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by yanglei8128 at 2012-05-16 22:37:19:
恩 我可以参考下,就是不太了解这个避光怎么操作,在配置和稀释过程中都没法做到完全避光啊

棕色瓶装溶液,锡箔纸或者黑色袋子把试剂瓶外面包严实,当然,也不可能完全的避光,我测得时候实验室灯比较暗,只要你按照比较正规的方法配置,吸光值不会降低很多的,除非你的溶液被污染了,因为ABTS是个很好清除的自由基,加一点儿待测样品就能变成无色了,所以玻璃仪器得洗干净,尽量不要有抗氧化性物质残留什么的,取溶液的时候也要注意,实验不理想是多方面的,有时候是试剂的问题,有时候是操作问题,你具体分析依稀自己的原因吧。
Alwayshave,alwayswill.@DK。http://weibo.com/1949078153/profile?topnav=1&wvr=5&user=1
18楼2012-05-16 22:47:51
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yanglei8128

新虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by qiaqia832 at 2012-05-16 22:47:51:
棕色瓶装溶液,锡箔纸或者黑色袋子把试剂瓶外面包严实,当然,也不可能完全的避光,我测得时候实验室灯比较暗,只要你按照比较正规的方法配置,吸光值不会降低很多的,除非你的溶液被污染了,因为ABTS是个很好清 ...

非常感谢你的详细解答,还想请教一下,你的母液是怎么配置的,分别是什么浓度的abts和过硫酸钾,按什么比例混合,测定时反应避光是怎么操作的?多长时间呢?感谢不吝赐教
上善若水
19楼2012-05-16 23:14:58
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capriaMan

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yanglei8128: 金币+1 2012-05-17 18:23:17
现配现用,避光,低温保存,我师妹用的我记得体系全是用甲醇配制的,母液是低温避光保存的
20楼2012-05-17 17:17:07
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