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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 粮油与蛋白 » 做过ABTS自由基清除试验的请进 在线等
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yanglei8128

新虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by xiangjinle at 2012-05-15 09:35:21:
这种自由基本身就很不稳定，吸光值降低是正常现象。所以，一定要现配现用，如果样品较多，中间可以重新校正下。

主要是降低得太快了，我就觉得自己配置的母液不太可信了
谢谢帮助，我今天试试，我的样品较多，每做一个样重新稀释母液，看这样会不会好些。
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上善若水
11楼2012-05-15 14:03:46
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yanglei8128

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by shenkeping at 2012-05-15 13:55:42:
我前几天也做了同样的实验，变化太快，不知道怎么解决

咱们可以交流一下，不知道你的母液是怎么配置的，样品较多，每次都是重新稀释的吗
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上善若水
12楼2012-05-15 14:10:13
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wjlsky

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
ABTS自由基要现用现配，ABTS最好用进口的，我用的变化没有那么快！
几组样品，最好是同时做，这样才有可比性
如果有条件，建议用酶标仪做，先在96孔板里面加相应样品溶液，后用排枪加调好吸光度的ABTS溶液，这样做很准
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13楼2012-05-16 13:10:12
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wjlsky

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
yanglei8128: 金币+1 2012-05-16 22:35:11
引用回帖:
11楼: Originally posted by yanglei8128 at 2012-05-15 14:03:46:
主要是降低得太快了，我就觉得自己配置的母液不太可信了
谢谢帮助，我今天试试，我的样品较多，每做一个样重新稀释母液，看这样会不会好些。

每次测定前要调整到0.7，但不一定要用母液稀释，可以用稀释倍数低点的来加到吸光度变低的ABTS里面
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14楼2012-05-16 13:12:30
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qiaqia832

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yanglei8128: 金币+1 2012-05-16 22:36:15
yanglei8128: 金币+2 2012-05-16 22:37:26
yanglei8128: 金币+2 2012-05-16 23:15:12
我是用无水乙醇配的两种溶液，等体积混合制备母液，然后用无水乙醇稀释，过程中一定要避光，我用了一天，变化不大
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Alwayshave,alwayswill.@DK。http://weibo.com/1949078153/profile?topnav=1&wvr=5&user=1
15楼2012-05-16 14:06:44
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yanglei8128

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by wjlsky at 2012-05-16 13:12:30:
每次测定前要调整到0.7，但不一定要用母液稀释，可以用稀释倍数低点的来加到吸光度变低的ABTS里面

ABTS 是进口的
非常感谢你的详细解答，辛苦了
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上善若水
16楼2012-05-16 22:35:03
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yanglei8128

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by qiaqia832 at 2012-05-16 14:06:44:
我是用无水乙醇配的两种溶液，等体积混合制备母液，然后用无水乙醇稀释，过程中一定要避光，我用了一天，变化不大

恩 我可以参考下，就是不太了解这个避光怎么操作，在配置和稀释过程中都没法做到完全避光啊
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上善若水
17楼2012-05-16 22:37:19
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qiaqia832

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by yanglei8128 at 2012-05-16 22:37:19:
恩 我可以参考下，就是不太了解这个避光怎么操作，在配置和稀释过程中都没法做到完全避光啊

棕色瓶装溶液，锡箔纸或者黑色袋子把试剂瓶外面包严实，当然，也不可能完全的避光，我测得时候实验室灯比较暗，只要你按照比较正规的方法配置，吸光值不会降低很多的，除非你的溶液被污染了，因为ABTS是个很好清除的自由基，加一点儿待测样品就能变成无色了，所以玻璃仪器得洗干净，尽量不要有抗氧化性物质残留什么的，取溶液的时候也要注意，实验不理想是多方面的，有时候是试剂的问题，有时候是操作问题，你具体分析依稀自己的原因吧。
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Alwayshave,alwayswill.@DK。http://weibo.com/1949078153/profile?topnav=1&wvr=5&user=1
18楼2012-05-16 22:47:51
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yanglei8128

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by qiaqia832 at 2012-05-16 22:47:51:
棕色瓶装溶液，锡箔纸或者黑色袋子把试剂瓶外面包严实，当然，也不可能完全的避光，我测得时候实验室灯比较暗，只要你按照比较正规的方法配置，吸光值不会降低很多的，除非你的溶液被污染了，因为ABTS是个很好清 ...

非常感谢你的详细解答，还想请教一下，你的母液是怎么配置的，分别是什么浓度的abts和过硫酸钾，按什么比例混合，测定时反应避光是怎么操作的？多长时间呢？感谢不吝赐教
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上善若水
19楼2012-05-16 23:14:58
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capriaMan

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yanglei8128: 金币+1 2012-05-17 18:23:17
现配现用,避光,低温保存,我师妹用的我记得体系全是用甲醇配制的，母液是低温避光保存的
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20楼2012-05-17 17:17:07
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