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jasonwyb123

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zw0123456789zw at 2012-05-15 19:02:23:
使用流动相溶解样品,加上保护柱。进样阀注意要时常清洗。
重复进样看看。

流动相我的是低PH的,我怕会引起样品变性,不过也值得尝试一下,谢谢,也谢谢kkbyb
21楼2012-05-16 08:58:53
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是开始没有平衡好?溶液稳定性试验做了没?
心似白云常自在,意如流水任东西。
22楼2012-05-16 09:04:06
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jasonwyb123

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by xinyue2011 at 2012-05-15 19:55:14:
哈哈 这个问题我遇到过 说说我的经验吧 有好几个办法:调节进样量,换流动相(估计你用的是国产的) 调节流动相比例 必要时重新做标准溶液 ,还有一个是 你的标准曲线用流动相稀释看看效果等等很多办法吧 流动相的 ...

我这个流动相很简单,是别人已经做出实验过的,就是单纯的水,用磷酸调节PH到2左右,,标准液我换过几次了,都是如此,而且阳性对照也是一样,实验到最后,不管是标液还是样品,还是对照,均出现想要的结果
23楼2012-05-16 09:05:02
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jasonwyb123

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 371147760 at 2012-05-15 20:11:54:
首先要用流动相配药,
还有你的药物浓度是不是有点高了啊

嗯,我尝试一下用流动相配制标曲,浓度应该不是很高,我是有梯度的,从低到高都有的
24楼2012-05-16 09:05:45
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jasonwyb123

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by yemingzhu007 at 2012-05-16 08:13:49:
楼主你走BLANK没有出现怪峰,说明仪器系统没有问题。
从楼主的描述来看,最大的变量是时间。不知楼主你的样品稳定性如何,在试验过程中是否要求控温。

没有特殊要求控温,我一般是进样器那边在8℃,柱温有一个,是柱子的要求,别的没啥了。
不过,我最近又试了一次,比如把前面做的一批样品,新进样一次,结果一模一样,也是开始时是m峰,后面变好,我纠结了
25楼2012-05-16 09:07:32
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品不稳定,降解了……
26楼2012-05-16 12:44:52
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357665197

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1,我觉得可能是第一针进样时前一针有脏东西东西没洗出来,结果就进第二针了。从你的两个图型不一样就可以看出来,第二针主峰前面有一些峰,而第一针则没有,足以说明第一针是从中途开始记录信号的。
2,还有就是从出峰时间上看第一针的后面那个峰应该是你要的东西。你用的是不是同一根柱子。
勇敢做自己
27楼2012-05-16 17:12:26
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qiute621

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的样品可能不稳定,有可能是因为光照或者温度的影响,转化构型了,
我像只鱼儿自由自在地游
28楼2012-05-16 17:29:12
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jasonwyb123

金虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by 357665197 at 2012-05-16 17:12:26:
1,我觉得可能是第一针进样时前一针有脏东西东西没洗出来,结果就进第二针了。从你的两个图型不一样就可以看出来,第二针主峰前面有一些峰,而第一针则没有,足以说明第一针是从中途开始记录信号的。
2,还有就是 ...

是同一根柱子 同时制备的样品 同时测的 唯一的不同就是第一针和第二针间隔的时间比较长,中间有别的样品。你说的第一针有脏东西的可能性不大,我不是连续两针,从整个实验的中间部分开始 所有的都变好了。
29楼2012-05-17 16:46:47
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sunny圣晟

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

为何不再进几针看看效果
30楼2012-05-17 17:57:27
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