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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于原生质体制备的问题
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yc652090251

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by lincy2010 at 2012-05-14 14:25:19:
我现在也在做原生质体，链霉菌的，请问你们是用什么过滤除菌丝体？试了加了棉花的过滤器，但效果不好

可以试试差速离心
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低调做人好么~~
11楼2012-05-14 21:39:00
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lincy2010

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by yc652090251 at 2012-05-14 21:39:00:
可以试试差速离心

请问具体应该怎么操作，速度怎么控制，先离下来的是原生质体吗？菌体体好像密度都比较小。谢谢
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耐得住寂寞，方能遇见繁华
12楼2012-05-15 11:42:27
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qizongxian

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by kingsoo at 2012-05-13 09:06:17:
培养时可在培养基中加入0.5%-1%的甘氨酸，抑制细胞壁的形成，溶菌酶溶菌快。

尝试了一下，果然比较好，特别在此好评一下！！
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13楼2012-05-17 16:04:48
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lwj861228

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
qizongxian: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-17 16:14:55
用不同的氨基酸尝试培养菌体，培养条件为常温！渗透压稳定剂尝试用低浓度！尝试用不同公司的酶，进行酶解！
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努力才会有希望！
14楼2012-05-17 16:11:44
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qizongxian

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by lwj861228 at 2012-05-17 16:11:44:
用不同的氨基酸尝试培养菌体，培养条件为常温！渗透压稳定剂尝试用低浓度！尝试用不同公司的酶，进行酶解！

很不错，正在尝试！
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15楼2012-05-17 16:13:10
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chibang1220

木虫 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by kingsoo at 2012-05-13 09:06:17
培养时可在培养基中加入0.5%-1%的甘氨酸，抑制细胞壁的形成，溶菌酶溶菌快。

你好，我现在刚刚开始做实验，也在做原生质体，我想请问一下0.9%的甘氨酸怎么加入啊？或者说那0.9%是多少啊？怎么计算那个百分比的？
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人的差别在于业余时间
16楼2012-05-25 16:02:35
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qizongxian

金虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by chibang1220 at 2012-05-25 16:02:35
你好，我现在刚刚开始做实验，也在做原生质体，我想请问一下0.9%的甘氨酸怎么加入啊？或者说那0.9%是多少啊？怎么计算那个百分比的？...

应该是质量：体积。也就是100ml中加入0.9g
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17楼2012-05-25 17:29:42
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chibang1220

木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by qizongxian at 2012-05-25 17:29:42
应该是质量：体积。也就是100ml中加入0.9g...

哦~~~明白了，谢谢啊
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人的差别在于业余时间
18楼2012-05-25 19:02:29
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ben1147

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by kingsoo at 2012-05-13 09:06:17
培养时可在培养基中加入0.5%-1%的甘氨酸，抑制细胞壁的形成，溶菌酶溶菌快。

glycine, threonine, tween都可以用于弱化革兰氏阳性菌的细胞壁
某些放线菌还可以合用异烟肼
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19楼2012-05-25 20:57:43
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hxwcq11

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
20楼2012-07-03 18:15:24
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