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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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yc652090251

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by lincy2010 at 2012-05-14 14:25:19:
我现在也在做原生质体,链霉菌的,请问你们是用什么过滤除菌丝体?试了加了棉花的过滤器,但效果不好

可以试试差速离心
低调做人好么~~
11楼2012-05-14 21:39:00
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lincy2010

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by yc652090251 at 2012-05-14 21:39:00:
可以试试差速离心

请问具体应该怎么操作,速度怎么控制,先离下来的是原生质体吗?菌体体好像密度都比较小。谢谢
耐得住寂寞,方能遇见繁华
12楼2012-05-15 11:42:27
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qizongxian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by kingsoo at 2012-05-13 09:06:17:
培养时可在培养基中加入0.5%-1%的甘氨酸,抑制细胞壁的形成,溶菌酶溶菌快。

尝试了一下,果然比较好,特别在此好评一下!!
13楼2012-05-17 16:04:48
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lwj861228

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
qizongxian: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-17 16:14:55
用不同的氨基酸尝试培养菌体,培养条件为常温!渗透压稳定剂尝试用低浓度!尝试用不同公司的酶,进行酶解!
努力才会有希望!
14楼2012-05-17 16:11:44
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qizongxian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by lwj861228 at 2012-05-17 16:11:44:
用不同的氨基酸尝试培养菌体,培养条件为常温!渗透压稳定剂尝试用低浓度!尝试用不同公司的酶,进行酶解!

很不错,正在尝试!
15楼2012-05-17 16:13:10
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chibang1220

木虫 (著名写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by kingsoo at 2012-05-13 09:06:17
培养时可在培养基中加入0.5%-1%的甘氨酸,抑制细胞壁的形成,溶菌酶溶菌快。

你好,我现在刚刚开始做实验,也在做原生质体,我想请问一下0.9%的甘氨酸怎么加入啊?或者说那0.9%是多少啊?怎么计算那个百分比的?
人的差别在于业余时间
16楼2012-05-25 16:02:35
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qizongxian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by chibang1220 at 2012-05-25 16:02:35
你好,我现在刚刚开始做实验,也在做原生质体,我想请问一下0.9%的甘氨酸怎么加入啊?或者说那0.9%是多少啊?怎么计算那个百分比的?...

应该是质量:体积。也就是100ml中加入0.9g
17楼2012-05-25 17:29:42
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chibang1220

木虫 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by qizongxian at 2012-05-25 17:29:42
应该是质量:体积。也就是100ml中加入0.9g...

哦~~~明白了,谢谢啊
人的差别在于业余时间
18楼2012-05-25 19:02:29
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ben1147

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by kingsoo at 2012-05-13 09:06:17
培养时可在培养基中加入0.5%-1%的甘氨酸,抑制细胞壁的形成,溶菌酶溶菌快。

glycine, threonine, tween都可以用于弱化革兰氏阳性菌的细胞壁
某些放线菌还可以合用异烟肼
19楼2012-05-25 20:57:43
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hxwcq11

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

20楼2012-07-03 18:15:24
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