| 查看: 3988 | 回复: 21 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
固相多肽合成中的cleavage和沉淀多肽问题
|
|||
|
固相多肽合成中交联树脂的步骤已经搞定了 只是wang树脂的切割和沉淀不知道怎么搞 我做的肽链有13个长度 fmoc保护已经脱掉了 侧链上的保护基有tBu和Trt 树脂的切割溶剂没有统一的标准 恩 我自己用的是TFA 水 苯酚 茴香硫醚 EDT（1,2-乙二硫醇）配置的 可EDT的味道特别的大 扛不住 切割树脂后的滤液加到乙醚中也没有明显的沉淀 只是有乳浊状的 抽滤之后没有拿到沉淀 之后离心拿到的产物是黄色油状的 感觉有问题 恩 求做过多肽固相合成的大侠指导 不胜感激！！！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 多肽药物 |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有17人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有14人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有16人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有15人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有15人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有15人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有15人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有18人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：多肽合成（杂质）分析！
已经有5人回复
- 求教一下，固相多肽合成
已经有5人回复
- 请教有关固相合成的一些问题，请高手指点！！！
已经有5人回复
- 【求助】有关固相合成法制备多肽
已经有9人回复
- 【求助】多肽固相合成问题
已经有6人回复
- 【求助】关于合成多肽（10肽）的HPLC分析
已经有12人回复
- 【求助】求助：多肽合成中脱保护基可以用水吗？
已经有6人回复
- 【求助】关于蛋白多肽合成与修饰的两个问题。
已经有5人回复
- 求性价比好的多肽合成公司
已经有13人回复
3楼2012-05-11 09:52:56
qiaoshu177
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 10676
- 红花: 2
- 帖子: 774
- 在线: 1314.3小时
- 虫号: 466526
- 注册: 2007-11-24
- 专业: 合成药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lvziyu: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-05-11 09:46:45
lvziyu: 回帖置顶 2012-05-25 09:48:41
感谢参与，应助指数 +1
lvziyu: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-05-11 09:46:45
lvziyu: 回帖置顶 2012-05-25 09:48:41
|
我感觉是你的切割溶剂出了问题，常用的切割溶剂有两种：Reagent B（TFA/苯酚/水/Tis=88.5：5：5：2.5）和Reagent K（TFA/苯酚/苯甲硫醚/水/EDT=82.5：5：5：5：2.5）。估计你想用的是Reagent K，那还是需要按比例配制的，切割的反应时间为2~2.5h，之后的滤液加到10倍体积以上的冰乙醚中，振摇均匀，冰浴中静止约30min，离心收集沉淀（注意：不能过滤，否则会因多肽的粘附而损失很多产物）。 因为使用Reagent K，侧链上的tBu和Trt 都应该被脱除，得到的应该是没有保护的多肽。还有切割溶剂的量大约为1g树脂用1mL切割试剂就足够，用多了反而会造成不易获得沉淀。 |
2楼2012-05-11 08:58:08
4楼2012-05-11 10:01:06
qiaoshu177
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 10676
- 红花: 2
- 帖子: 774
- 在线: 1314.3小时
- 虫号: 466526
- 注册: 2007-11-24
- 专业: 合成药物化学
5楼2012-05-11 11:55:40
