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汕头大学海洋科学接受调剂
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cherishdys

新虫 (小有名气)

[交流] 铝合金组织照片

第二张金相组织正常吗？好难看，像草一样！
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1楼 2012-05-07 20:45:13
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kiddyse

银虫 (小有名气)
★
cherishdys(金币+1): 谢谢参与
楼主，第一张照片貌似有抛痕啊…
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2楼2012-05-08 02:05:16
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qlf_126

至尊木虫 (知名作家)
★ ★
cherishdys(金币+1): 谢谢参与
yongyong2050: 金币+1, 感谢交流 2012-05-08 09:38:58
组织金相的话还谈不上吧！刚刚腐蚀出晶粒度嘛，组织的话还没有看出来呢！腐蚀的太轻了……
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3楼2012-05-08 07:57:50
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战国时代

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yongyong2050: 金币+1, 感谢交流 2012-05-08 09:39:31
你的抛光不够好啊 还有腐蚀不均匀 有地方有晶界 有的地方还没有出来啊
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4楼2012-05-08 08:32:43
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liangzhang02

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想问下楼主什么型号铝合金，用什么腐蚀剂呀
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5楼2012-05-08 09:25:18
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matlabclass

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qlf_126: 金币+1, 感谢参与！ 2012-05-10 07:51:00
抛光有待进一步提高啊，应该介绍一下材料背景的。不知“第二张像草一样”指的是什么，是指绿颜色吗？这个是显微镜的滤光片造成的啊，选择你喜欢颜色的滤光片就可以了
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6楼2012-05-09 08:34:11
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ZHANGLULU

铁虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qlf_126: 金币+1, 感谢参与！ 2012-05-10 07:51:14
腐蚀轻了，清洗好像也不彻底
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7楼2012-05-09 09:06:12
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百草茶

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qlf_126: 金币+1, 感谢参与！ 2012-05-10 07:51:26
这应该是含Si 的铸铝吧
主要是抛光问题，抛光膏是不是用的金刚石？最好改用Al2O3，选择颗粒在0.5微米以下的。
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8楼2012-05-09 13:51:44
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xishengyin

木虫 (正式写手)
你这是什么状态
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9楼2012-05-09 17:07:19
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小虫虫9812

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
engle028: 金币+1, 感谢交流 2012-05-09 19:13:06
应该是铸态的样品。组织还是比较正常，但是第二张图应该是腐蚀的不够。
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10楼2012-05-09 18:20:58
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rabbityt

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qlf_126: 金币+1, 感谢参与！ 2012-05-10 07:51:51
感觉上是铝的铸态组织，没有不正常啊，只是有部分区域好像腐蚀过了或者腐蚀没到位或者是没洗干净，好像有水渍似的。
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11楼2012-05-09 22:09:24
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dt286

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Zpffpz: 金币+1, 谢谢交流 2012-05-10 12:01:36
如果只是要观察显微组织，建议可以再放大倍数。如果是要观察晶粒度，建议电解抛光后进行阳极覆膜。虽然这样子浸蚀后也能看到晶粒，但有时候会被枝晶等影响。。。阳极覆膜后在偏光下观察能避免其他的干扰。
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12楼2012-05-10 09:15:05
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海浪152

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大家好！请问谁有YL112型铝硅合金的金相照片?
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13楼2012-05-10 09:27:53
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cherishdys

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by dt286 at 2012-05-10 09:15:05:
如果只是要观察显微组织，建议可以再放大倍数。如果是要观察晶粒度，建议电解抛光后进行阳极覆膜。虽然这样子浸蚀后也能看到晶粒，但有时候会被枝晶等影响。。。阳极覆膜后在偏光下观察能避免其他的干扰。

电解抛光后会有黑点，应该是电解产物，请问如何去除这些黑点，或者有没有可能改善电解过程使黑点不出现？谢谢！
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14楼2012-05-10 09:55:28
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dt286

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yongyong2050: 金币+1, 鎰熻阿浜ゆ�? 2012-05-10 16:51:49
引用回帖:
14楼: Originally posted by cherishdys at 2012-05-10 09:55:28:
电解抛光后会有黑点，应该是电解产物，请问如何去除这些黑点，或者有没有可能改善电解过程使黑点不出现？谢谢！

我一般会在精抛光之后先在显微镜下观察，确保其无黑点，然后电解。。。。至于1毫米以下的薄样，电解后确实会有赃物，可用超声波震荡，效果还可以
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15楼2012-05-10 15:33:37
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cherishdys

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by dt286 at 2012-05-10 15:33:37:
我一般会在精抛光之后先在显微镜下观察，确保其无黑点，然后电解。。。。至于1毫米以下的薄样，电解后确实会有赃物，可用超声波震荡，效果还可以

主要是我这个黑点是电解抛光之后形成的！
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16楼2012-05-13 08:15:33
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cherishdys

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by dt286 at 2012-05-10 15:33:37:
我一般会在精抛光之后先在显微镜下观察，确保其无黑点，然后电解。。。。至于1毫米以下的薄样，电解后确实会有赃物，可用超声波震荡，效果还可以

主要是我这个黑点是电解抛光之后形成的！
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17楼2012-05-13 08:15:45
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