应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 食品添加剂 » 天然色素的定量方法？
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知（长期有效）
51/1返回列表
查看: 2564  |  回复: 9
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

游凤-shelly

金虫 (初入文坛)

[求助] 天然色素的定量方法？

已知：现欲提取食品中的的天然色素，该色素结构目前尚未得知，只能大致判断为类黄酮色素，而非花色苷类，该色素为深红，但从本人所读资料得知，类黄酮色素一般都为淡黄色？
对色素提取的uv扫描中并未得到400-750nm有波峰，但在190-400nm间，分别在230、270、370有大峰，请问现在如何对色素定量？对定量方法要求不是很严格，只要能作为提取色素工艺中作为色素衡量的一个标准即可。
本人能否随便在400-750间取个波长测其吸光度，将其大小作为衡量指标？
解答者有金币相送哦。。。

色素粗提物-提取剂：NaOH0.2mol/L
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

图例 有关挤压膨化

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2012-05-06 16:49:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

咱家老四

木虫 (著名写手)

浊世俗人痴事妄言
产品稳定性如何？一般黄酮类色素稳定性都还可以，以某次制备的纯度相对高、均匀性好的样品为标准品，需要对比时，取少量稀释特定倍数观察对比，配合用色差计（不知道是否配备）检测一些基色指标，是否能行得通？
另外，红曲红和姜黄也属于酮类色素，可简单研究它们的检测方法，红曲红有国标，姜黄有行标，看看是否有可参考的地方。
赞一下 回复此楼
垂肩负手，渐行渐远
7楼2012-05-08 12:03:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

lxwqd

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sweety: 金币+1, 鼓励新虫应助 2012-05-06 19:37:08
是否应该先跑一下薄板层析，看有哪些成分，纯度如何，在将不同斑点溶解，扫一下UV。后面应该就比较清楚了。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

游凤-shelly
要光明正大，不要搞阴谋诡计！
2楼2012-05-06 18:38:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

游凤-shelly

金虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxwqd at 2012-05-06 18:38:05:
是否应该先跑一下薄板层析，看有哪些成分，纯度如何，在将不同斑点溶解，扫一下UV。后面应该就比较清楚了。

谢谢 已经跑过了  我当时用的是醇提物（淡黄棕色）进行的跑板，是分析型的硅胶板， 按照黄酮分离的方法跑的
60%醇提物→减压浓缩→膏状物→80%乙醇溶解→毛细管吸取部分上清液→点板→展开剂（正丁醇：醋酸：水=5:3:2）→紫外280nm下观察→结果

我的观察发现效果不理想，后来又试着调节展开剂，将极性增大，但也没分开，由于还没有自制硅胶板，所以这方面的尝试就搁浅了
另外，枣皮色素一般文献都说用碱液提，碱液提的杂质太多 而且对色素其他方面可能造成不好的影响，我考察发现，诸多提取剂中，也只有碱液效果最显著，请问该怎么办呢？
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-06 20:22:37
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzhttao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
植物提取物是混合物，直接打光谱没有意义。必须分离出单个物质，所以要作薄层或柱层。找出代表性的物质进行定量。“代表性物质”可能摩尔吸光系数不高（测定灵敏度低），可以考虑进行增色反应再测定
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-06 21:43:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭