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ak7240

金虫 (正式写手)

[求助] 日落黄降解机理分析

我的实验为高压脉冲放电降解日落黄(一种偶氮染料),即通过高压脉冲放电产生的羟基自由基等物质对日落黄进行氧化。
日落黄最大吸收波长位于482nm(偶氮键),其结构式如图1
实验中,初始时刻在482nm处的A为0.556,2h后由图2中得出其在482nm的A为0.405。最大吸收波长变为521nm,A为0.593。
溶液的颜色由橙色变为红色,体系必然发生了反应,生成了新物质。问题是
(1)根据文献调研,M.M. Ghoneim等人使用电Fenton法降解日落黄,紫外吸收光谱在482nm处吸光度不断下降:
我之前认为日落黄偶氮键应是最易断裂基团,断裂之后生成对氨基苯磺酸钠和1-氨基-2羟基-6-磺酸钠基萘酚。但现在看来我的实验中,其降解机理似乎并不如此。
(2)若日落黄的降解机理与此不同,那应该如何研究。这时,吸光度已不能代表日落黄的浓度,用液相色谱可以吗?降解机理该如何研究?
希望各位给予帮助,不胜感激~~

日落黄结构式



降解2h,日落黄紫外-可见吸收光谱图
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保持学习的态度
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lxwqd

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 欢迎常来分析版交流指导^^ 2012-05-06 12:27:15
ak7240: 金币+2, 有帮助, 先谢谢啦 2012-05-06 13:26:26
引用回帖:
4楼: Originally posted by ak7240 at 2012-05-06 10:29:56:
关于薄板或柱层析原理及方法,能否说的详细一些,谢谢

用薄板层析,将分开的斑剪下,置于比色皿中溶入溶剂,再用空白板做参比,紫外扫描,后面的事,自己分析吧。
要光明正大,不要搞阴谋诡计!
5楼2012-05-06 10:47:31
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lxwqd

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
比较有说服力的做法,利用液相-质谱联用仪,可以看到降解产物的峰,以及对应的质谱,可进行定量和定性分析。简单的方法,可以做薄板或柱层析。不知可否?
要光明正大,不要搞阴谋诡计!
2楼2012-05-05 15:37:17
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lxwqd

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

比较有说服力的做法,利用液相-质谱联用仪,可以看到降解产物的峰,以及对应的质谱,可进行定量和定性分析。简单的方法,可以做薄板或柱层析。不知可否?
要光明正大,不要搞阴谋诡计!
3楼2012-05-05 15:41:03
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ak7240

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lxwqd at 2012-05-05 15:37:17:
比较有说服力的做法,利用液相-质谱联用仪,可以看到降解产物的峰,以及对应的质谱,可进行定量和定性分析。简单的方法,可以做薄板或柱层析。不知可否?

关于薄板或柱层析原理及方法,能否说的详细一些,谢谢
保持学习的态度
4楼2012-05-06 10:29:56
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