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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 为什么自己跑出条带了，送去华大测序又说没跑出条带，不能测序？
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楼1970-01-01 08:00:00
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wininghe

金虫 (职业作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by xiaoyanzi517 at 2012-05-04 17:08:03:
华大对浓度的要求很高的。我连送了3次，每次我看到条带，他们都说跑胶无条带，无法测序。后来，我要求他们发过来胶图，一看，这个胶啊，Marker都看不太清。只有浓度100ng/ul及以上才比较保险

那怎样提高浓度？
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12楼2012-05-06 07:52:07
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有可能，下次用冻干粉送去。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2012-05-04 12:21:07
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songxiao85

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看天: 金币+2, 鼓励 常来 2012-05-04 17:53:27
产物多大? 若大小在200bp左右会有引物二聚体干扰测序结果....
我觉得DNA不容易降解的
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3楼2012-05-04 14:48:42
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wininghe

金虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by songxiao85 at 2012-05-04 14:48:42:
产物多大? 若大小在200bp左右会有引物二聚体干扰测序结果....
我觉得DNA不容易降解的

如果是这样 要怎么解决？
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4楼2012-05-04 14:58:20
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