应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 植物RNA提取后电泳检测
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
172/2返回列表上一页12
查看: 3678  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 2 个 APEPI ，点击这里进行查看

wawa_wang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-05-01 02:20:01
植物总RNA电泳一般是三条带，从上到下依次是28S，18S，5S。28s和18s条带主要是核糖体RNA，信使RNA和其他小RNA一般都会跑出胶外或浓度过低不足以形成可观察条带。5s主要是5s rRNA和tRNA以及其他一些低分子量RNA。一般 ...

28S的亮度不应该是18S的两倍吗？
赞一下 回复此楼
11楼2012-11-11 21:36:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wawa_wang at 2012-11-11 21:36:13
28S的亮度不应该是18S的两倍吗？...

我写错了，惭愧
回复此楼
植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
12楼2012-11-12 01:26:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sibird

银虫 (初入文坛)
28S rRNA 是18S rRNA亮度 的两倍。
赞一下(1人) 回复此楼
goon
13楼2013-06-25 10:22:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

出去吃饭吧

金虫 (小有名气)

淑女
引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-05-01 02:20:01
植物总RNA电泳一般是三条带，从上到下依次是28S，18S，5S。28s和18s条带主要是核糖体RNA，信使RNA和其他小RNA一般都会跑出胶外或浓度过低不足以形成可观察条带。5s主要是5s rRNA和tRNA以及其他一些低分子量RNA。一般 ...

那请问mRNA看不出条带吗？我是个初学者
赞一下 回复此楼
我爱旅行
14楼2013-07-12 14:38:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cmlwzr

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by starseacow at 2012-05-01 19:31:27
发生弥散，主要说明RNA已经降解，如果弥散向点样孔方向，也可能是电泳条件不合适及盐残留导致。如果整个电泳结果显示为一大团光带，则可能是上样过量。另外，如果28S以上至点样孔有弥散条带，则还有可能是DNA干扰。 ...

能帮我看看这个电泳图效果怎样嘛？能否解释一下出现该现象的原因呢？谢谢啦，第一个图上传错了，也不晓得怎么删除，可以忽略不看
植物RNA提取后电泳检测
dl2000marker示意图.jpg


植物RNA提取后电泳检测-1
20150312RNA 左T1-T2-T3右.JPG
赞一下 回复此楼
15楼2015-03-23 22:26:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

starseacow

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
15楼: Originally posted by cmlwzr at 2015-03-23 22:26:26
能帮我看看这个电泳图效果怎样嘛？能否解释一下出现该现象的原因呢？谢谢啦，第一个图上传错了，也不晓得怎么删除，可以忽略不看

dl2000marker示意图.jpg

20150312RNA 左T1-T2-T3右.JPG
...

你跑的是什么胶？你的RNA是多大？
看上去有两条RNA带，在中间，最上面那个感觉是DNA之类的东西。从电泳图上看，RNA有点降解。你的上样量是多少？
赞一下 回复此楼
植物生理群69993869，为避免广告，申请加入请提供木虫昵称，院校及专业信息
16楼2015-03-23 23:59:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

吃啄木鸟

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by starseacow at 2012-05-01 19:31:27
发生弥散，主要说明RNA已经降解，如果弥散向点样孔方向，也可能是电泳条件不合适及盐残留导致。如果整个电泳结果显示为一大团光带，则可能是上样过量。另外，如果28S以上至点样孔有弥散条带，则还有可能是DNA干扰。 ...

我的条带两边亮中间暗是为什么啊
赞一下 回复此楼
17楼2016-07-06 18:32:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 crazymouse66 的主题更新
172/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 283分求调剂 +10 试试看呗 2026-04-04 10/500 2026-04-06 23:08 by chenzhimin
[考研] 材料考研求调剂总分280 +12 mkjlz1 2026-04-06 14/700 2026-04-06 22:48 by mkjlz1
[考研] 初试301，代码085701环境工程，本硕一致，四六级已过，有二区一作，共发表5篇论文 +10 axibli 2026-04-01 11/550 2026-04-06 22:39 by guanxin1001
[考研] 265求调剂 +9 小木虫085600 2026-04-06 9/450 2026-04-06 22:34 by chenzhimin
[考研] 一志愿郑州大学材料与化工085600，求调剂 +27 吃的不少 2026-04-02 27/1350 2026-04-06 15:19 by 495374996
[考研] 第一志愿东南大学物理313，有科研竞赛获奖经历，希望物理复试调剂 +3 马内橙 2026-04-05 3/150 2026-04-06 10:32 by 蓝云思雨
[考研] 085602调剂 初试总分335 +9 19123253302 2026-04-05 9/450 2026-04-06 06:14 by houyaoxu
[考研] 环境285分，过六级，求调剂 +10 xhr12 2026-04-02 10/500 2026-04-04 21:53 by bn53987
[考研] 085601，一志愿厦大334复试被刷求调剂 +13 曾仰之 2026-04-03 15/750 2026-04-04 20:13 by dongzh2009
[考研] 278求调剂 +6 Yy7400 2026-04-03 6/300 2026-04-04 09:53 by zhangdingwa
[考研] 322求调剂 +4 FZAC123 2026-04-03 4/200 2026-04-03 20:55 by zhq0425
[考研] 326分求调剂 +3 于是乎呢 2026-04-01 5/250 2026-04-03 14:23 by 于是乎呢
[考研] 285求调剂 +7 AZMK 2026-04-02 9/450 2026-04-03 11:12 by wanwan00
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-04-02 4/200 2026-04-02 13:03 by yulian1987
[考研] 08生物与医药专硕初试346找调剂 +6 dianeeee 2026-04-01 7/350 2026-04-02 08:23 by guoweigw
[考研] 303分 0807学硕求调剂 +3 TYC3632 2026-04-01 3/150 2026-04-01 19:24 by lwk2004
[硕博家园] 考研调剂 +5 骆驼男人 2026-04-01 5/250 2026-04-01 14:28 by syjjj0321
[考研] 085600，321分求调剂 +13 大馋小子 2026-03-31 13/650 2026-04-01 12:35 by chemdavid
[考研] 301求调剂 +8 axibli 2026-04-01 8/400 2026-04-01 09:51 by 我的船我的海
[考研] 求调剂 生物学 377分 +6 zzll03 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:33 by 唐沐儿
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭