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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xuke001

新虫 (初入文坛)

[求助] 液相前几分钟出峰很怪,求教大家

各位,新手刚刚开始做液相,老遇到这样那样的问题。
我用丙酮提取多酚粗提液,事后用氮吹把丙酮吹走,第一个重复前五分钟不会出现很高的峰,都是一些小峰,到了第二个重复,前五分钟出现了很高很高的峰,和样品中最高峰差不多了,而且第二个重复的分离度也不一样了,有一个峰在第一个重复里分明是两个峰,我以为是样品处理时丙酮去除不干净,导致前几分钟出现了很高的丙酮峰,于是今天用冷冻干燥过的样品(这回该没有丙酮了把)用水稀释了进样,而且是从一个瓶子里面取得三个样,竟然出现了和第一次一样的问题,我都不知道是怎么回事了,请大家指教啊。。。。
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xuke001

新虫 (初入文坛)

2楼2012-04-29 14:19:09
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Cherry_Yi

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-05-02 09:29:48
梯度不合适不保留了吧,前面出的峰一般都是不保留的~
新人,多指教~
3楼2012-04-29 19:41:52
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-05-02 09:29:53
可能是第一针没完全跑完,第二针就可以跑。导致重现性差。
守候在风中的宁静。
4楼2012-05-02 08:21:32
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢应助 2012-05-02 09:29:58
样品在流动相中溶解性怎么样啊?如果很好的话,可以说你的样品没有走完。如果在流动相中的溶解性不好,希望进行流动相体系进行改变。
5楼2012-05-02 09:02:12
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wojiazhuzhu

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与! 2012-05-02 09:30:12
是不是第一针没有跑完啊,以至于第一针还有残留,再进第二针时把第一针残留的峰冲出来了
6楼2012-05-02 09:16:33
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jianxizxz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wojiazhuzhu at 2012-05-02 09:16:33:
是不是第一针没有跑完啊,以至于第一针还有残留,再进第二针时把第一针残留的峰冲出来了

如果是出现了这种情况该怎么处理呢,一般是什么原因导致这种情况呢,求指点。
努力过,才有发言权。
7楼2012-05-02 09:27:47
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wojiazhuzhu

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

第一针跑时间长点试试,一般标准上都有规定跑主峰的几倍时间,如果没有标准先跑时间长点试试
8楼2012-05-02 09:36:23
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杨晓波

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
多跑多一会吧,这个肯定是心太急,没完全出峰就走下一针了
愿意和大家共同交流经验,共同学习!
9楼2012-05-02 11:08:16
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soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把Rt拉长些吧     等第一个完全跑完了再进第二针
来到这个世界的理由,是因为世上有那么件事儿,唯有我可以做到。
10楼2012-05-02 12:30:40
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