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songzi136

金虫 (正式写手)

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[交流] 普通的液相色谱柱子C18 5微米，用来分离蛋白质会怎么样？已有17人参与

普通的液相色谱柱子C18 5微米，用来分离蛋白质会怎么样？

现有一个分子量7万左右的蛋白，我想知道普通的HPLC C18 色谱柱（5微米，非蛋白专用柱），因为没钱买蛋白专用柱。

如果将含有此蛋白的溶液进入色谱柱。

结果会是怎样的：

1.蛋白会很快流出色谱柱？

2.还是会留在色谱柱前面？

3.一般的蛋白质在5%的甲醇中会不会变性？

4.堵柱子的可能性有多大？

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1楼2012-04-27 16:56:59

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mikeliubao

金虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
soundhorizo: 金币+3, 感谢参与~ 欢迎常来分析版~ ^^ 2012-04-28 19:40:15

首先做蛋白的C18与粒径大小关系不大，要选在孔径大的C18柱，越大分子量需要越大的孔径柱子。

其次，蛋白质样品一般不能溶解在甲醇中，要用乙腈溶解，一般蛋白质在乙腈的溶解度比甲醇高。包括流动相，也要用乙腈。一般还要加三氟乙酸形成离子对增加蛋白质在C18上的保留。所以，一般C18对蛋白的保留性能差，不会被吸附在C18颗粒上，除非堵在柱头或由于流动相性质改变而造成蛋白沉淀在C18颗粒之间。

还有，你用梯度程序初始状态下的流动相配比来溶解样品，溶解后用高速离心机离心（4000-5000g），之后抽取中间的溶液上你现有C18柱试试看能不能分离，如果可以，就不用买柱子了。