应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 请教过柱收不到产物问题
61/1返回列表
查看: 504  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

cainichen

铁虫 (小有名气)

[交流] 请教过柱收不到产物问题

我合成一种三烯丙基醚物质，TCL分出有两种物质，过柱后两种物质没分开，但第一种物质含量少，收完后，后面收到的是单一的第二种物质（所要的产物），接了两千毫升淋洗液，但是蒸馏后只有一点一点，大部分产物都没收到，是不是都被硅胶吸附了啊，怎么才能把产物弄出来，我用的淋洗剂是乙酸乙酯：石油醚＝1：4。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2007-04-07 21:22:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stirring

银虫 (初入文坛)
这样的情况我也碰到过啊

点板可以看到原料点和产物点（估计），反正是两种物质
只要一过柱，就只有原料了……
爬大板的话，也没有办法最终分离到那个产物点

只能估计产物在分离过程中又被分解了，反正是拿不到

同求高手啊~
赞一下 回复此楼
2楼2007-04-07 23:00:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bianshuangtian

铁杆木虫 (小有名气)
换一下Al2O3柱试试
赞一下 回复此楼
3楼2007-04-08 01:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

thinpig7

至尊木虫 (著名写手)
★
linweiguo0(金币+1):thank u for your advice
你的物质分子量不大吧？极性又小，容易挥发，所以在浓缩蒸除溶剂过程中损失了。
建议采用低沸点溶剂过柱，浓缩不用旋转蒸发仪，改用分馏装置
赞一下(5人) 回复此楼
4楼2007-04-08 02:16:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silver2

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by thinpig7 at 2007-4-8 02:16 AM:
你的物质分子量不大吧？极性又小，容易挥发，所以在浓缩蒸除溶剂过程中损失了。
建议采用低沸点溶剂过柱，浓缩不用旋转蒸发仪，改用分馏装置

这个观点好！
回复此楼
再牛比的萧邦，也弹不出老子的悲伤！！
5楼2007-04-08 08:39:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cainichen

铁虫 (小有名气)
我的分子量254，三烯炳基醚，极性小，但是在反应完后，分出的有机相先在80度减压蒸馏后，还有十几克，点板有两个点，用石油醚和乙酸乙酯作淋洗剂过柱后，蒸除淋洗剂后却只剩很微量的一点物质而且还泛黄色，产品应为无色的。我把硅胶都倒出来用大量甲醇浸泡后，抽率所得甲醇滤液进行蒸馏还是没有产物，那产物到哪去了，怎么才能收集到产物
若产物易挥发，那在最开始80度减压蒸馏时为什么还有十多克存在呢，后面蒸馏温度都比较低啊
赞一下 回复此楼
6楼2007-04-09 15:18:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cainichen 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭