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2-羟基十氢萘甲酰(乙醇)胺
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xineun
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先放手第一段 图中这个化合物(名称就不翻译了)是这样制得的: 向202 g (1 mol)2-羟基-3-萘甲酸甲酯中加入41.2 g约29%的乙醇胺(2 mol)水溶液。该混合物于130摄氏度油浴中加热5小时。然后用稀盐酸酸化(应该是冷却后再酸化,原文没有注明),析出目标产品。上面分子式中的酰胺(即图中的结构)由水重结晶,少量用乙醇再重结晶,熔点为134摄氏度。 适当情况下,2-萘醇-6-羧酸、1-萘醇-7-羧酸和2,6-二羟基萘-3-羧酸的羟乙基酰胺(熔点为134摄氏度)也能被合成出来。乙醇胺水溶液也可以用纯的乙醇胺代替。通过上述的方法能得到痕量的2-羟基-3-萘甲酸的羟乙基酰胺(即萘环没有氢化的产物)。 |
2楼2012-04-24 12:43:43
xineun
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3楼2012-04-24 13:27:51
xineun
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【答案】应助回帖
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guolibing: 金币+200, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2012-04-24 16:25:15
guolibing: 金币+200, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2012-04-24 16:25:15
| 另外,我刚刚看了一下一开始的那个化合物的名称,就是我没翻译的。这个文献中产物的结构应该是萘,不是十氢化萘,应该是老文献画不出苯环的问题吧。naphthalin是萘,decalin才是十氢化萘。第一段的最后应该是说如果用纯的乙醇胺而不是水溶液的话,只能得到痕量的产物。 |
4楼2012-04-24 13:34:22













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