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guolibing

金虫 (著名写手)

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xineun

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

先放手第一段


图中这个化合物(名称就不翻译了)是这样制得的:
向202 g (1 mol)2-羟基-3-萘甲酸甲酯中加入41.2 g约29%的乙醇胺(2 mol)水溶液。该混合物于130摄氏度油浴中加热5小时。然后用稀盐酸酸化(应该是冷却后再酸化,原文没有注明),析出目标产品。上面分子式中的酰胺(即图中的结构)由水重结晶,少量用乙醇再重结晶,熔点为134摄氏度。
适当情况下,2-萘醇-6-羧酸、1-萘醇-7-羧酸和2,6-二羟基萘-3-羧酸的羟乙基酰胺(熔点为134摄氏度)也能被合成出来。乙醇胺水溶液也可以用纯的乙醇胺代替。通过上述的方法能得到痕量的2-羟基-3-萘甲酸的羟乙基酰胺(即萘环没有氢化的产物)。
2楼2012-04-24 12:43:43
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xineun

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

第二段


2. 将2.5 g 1-二甲胺基-4-苯胺的重氮的ZnCl2与例子1中提到的添加剂溶于50 mL水中,加入0.55 g 2-羟基-3-萘甲酰(二乙醇)胺溶于50 mL水和2 mL异丙醇的溶液。混合溶液涂在显色试纸上,像通常一样,通过暴露在氨气中显现出高反差的蓝紫色。
3楼2012-04-24 13:27:51
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xineun

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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guolibing: 金币+200, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2012-04-24 16:25:15
另外,我刚刚看了一下一开始的那个化合物的名称,就是我没翻译的。这个文献中产物的结构应该是萘,不是十氢化萘,应该是老文献画不出苯环的问题吧。naphthalin是萘,decalin才是十氢化萘。第一段的最后应该是说如果用纯的乙醇胺而不是水溶液的话,只能得到痕量的产物。
4楼2012-04-24 13:34:22
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