24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1596  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

kardinalxing

木虫 (正式写手)

半猪半虎

[求助] 反相分离化合物

以前没用过反相  
想请教下用过的虫友就是常压的ODS柱分离什么情况下的化合物效果比较好呢?
现在分离的样品点板时,显示的主斑点有至少4个,而且是一个挨一个的,过常规的硅胶柱很不好分,是不是反相的效果会好一些呢?反相的原理应该也是极性大小吸附的吧,正相不太好分,反相会怎么样呢?
补充下:这些化合物的极性都不算太小,大约是氯仿甲醇比例在10:1条件下冲下来的 ,反相死吸附应该不是很大影响。
谢谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

坚持才有可能会成功!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liupengp02

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢,欢迎交流! 2012-04-21 14:14:35
kardinalxing: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-04-22 00:37:55
反相试试吧。我分的皂苷,在硅胶板上怎么跑都是一个点,用反相跑出来了三个点。
你不懂我,我不怪你
4楼2012-04-21 14:11:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liupengp02

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 追梦人3150 at 2012-04-23 21:20:01:
你最后 分开了吗? 我的也是皂苷 不好分

就几瓶分开了
你不懂我,我不怪你
8楼2012-04-23 22:25:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liupengp02

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 追梦人3150 at 2012-04-24 10:36:26:
你否 介绍点经验 我正愁呢

我是西林瓶收集,不点板直接每瓶进液相,相似成分合瓶,之前点薄层都是一个点,做液相才发现每瓶成分都不完全相似。
你不懂我,我不怪你
10楼2012-04-24 20:12:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 kardinalxing 的主题更新
信息提示
请填处理意见