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纳米银溶胶中银离子的浓度对其相应的SERS信号有何影响?
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huojia
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纳米银溶胶中银离子的浓度对其相应的SERS信号有何影响?
用制备好的纳米银溶胶滴加在罗丹明6G上进行表面增强拉曼光谱实验中发现,制备好的银离子浓度比较高的银胶几乎看不到增强效果,而将其稀释四倍之后再添加到同样浓度的罗丹明6G上,能清晰的看到增强效果,这是为什么呢?我认为应该是银离子的浓度越大,增强效果应该越明显,但实验正好相反,我想请教各位:纳米银离子的浓度跟增强效果之间有什么关系?
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2012-04-18 14:11:58
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1143011626xj
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5楼
:
Originally posted by
xfg12315
at 2012-04-20 21:05:53
应该是聚集了,而且比较严重,没有用保护剂?为什么不用柠檬酸钠还原法?聚集太严重了可能会发生类似融合的现象吧,相当于用大的粒子去增强,效果肯定不好。你可以试一下柠檬酸钠还原法制备的银溶胶,稳定性还可以, ...
求柠檬酸纳还原硝酸银的具体方法
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10楼
2017-10-11 11:56:16
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jfeiyang
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专业: 生化分析及生物传感
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应该是按照比例增加的啊,我是用不同浓度梯度的纳米银粒子对吡啶进行增强,高浓度的AgNPs的增强效果是大的啊。你的银粒子浓度是多少?
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2楼
2012-04-18 17:12:39
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xfg12315
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soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 鼓励交流讨论 ^^
2012-04-20 00:13:31
你说的银离子应该是银粒子吧?加多了可能聚集了吧?你用的R6G多大浓度啊?是在溶液中测的吗?现象确实比较奇怪。你可以用紫外光谱表征一下你的银溶胶的吸收峰位置,或许可能会得到相关信息
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3楼
2012-04-18 18:33:23
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huojia
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3楼
:
Originally posted by
xfg12315
at 2012-04-18 18:33:23:
你说的银离子应该是银粒子吧?加多了可能聚集了吧?你用的R6G多大浓度啊?是在溶液中测的吗?现象确实比较奇怪。你可以用紫外光谱表征一下你的银溶胶的吸收峰位置,或许可能会得到相关信息
是用盐酸羟胺还原硝酸银制备的纳米银溶胶。按照文献制备出来的溶液是紫红色,特别浓,测紫外的时候,吸收度特别大,峰的顶部几乎是平的。稀释4倍后才能正常出峰,稀释倍数越大,吸光度越低,但吸收峰的位置几乎不改变。还有一个问题,我制备的溶胶特别容易团聚生成沉淀,保存最久的才三天。我想问一下有什么好的办法能使溶胶的稳定时间更长呢?
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4楼
2012-04-19 22:52:10
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