应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » MMA和ST共聚物的悬浮聚合
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 2365  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

15991680237

新虫 (初入文坛)

[求助] MMA和ST共聚物的悬浮聚合

我做的是MMA和ST共聚物的悬浮聚合，过程是这样的：首先将1 0 7mL蒸馏水和0. 0 0 5 4 g聚乙烯醇(0. 04% ,质量比,下同) , 0. 013 g十二烷基苯磺酸钠(0. 01% ) 、磷酸钙1. 3 g ( 1% )加入三口瓶中,将三口瓶置于水浴箱内,通入氮气进行保护,打开搅拌装置,封住剩余的开口,调节搅拌速度,保持水浴温度为90 ℃,搅拌0. 5 h,活化分散剂。然后降水温至70 ℃时,采用一次投料方式,加入单体(甲基丙烯酸甲酯15 mL,苯乙烯4. 1 mL)和引发剂过氧化二苯甲酰0. 63 g ( 0. 05% ) ,恒温70 ℃,反应4 h。
    可是，反应到3h时，三口瓶内生成了固体物质，硬邦邦的，我不知道是什么物质，也不知道该怎么样去除这种物质。求解～～～
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-15 09:49:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maxiao10086

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
dashyi: 金币+1 2012-04-15 20:13:16
我觉得是不是反应温度偏低？我做过bma和hema共聚，温度是85度五小时，提高到95度继续反应一小时。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
Eric
2楼2012-04-15 10:27:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiyang8982

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
dashyi: 金币+1 2012-04-15 20:13:21
应该是聚甲基丙烯酸甲酯均聚物，我以前做的时候也出现类似的情况，很难去除的，硬邦邦的，敲都敲不动。要是想避免的话，我想还是要从单体配比和合成工艺上再摸索。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-04-15 10:51:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zaihang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
dashyi: 金币+1 2012-04-15 20:13:25
我知道 你可以放在马福炉里烧 烧2小时 但是不能开炉 等降温完全在开 要不味道很大 这种方法很好使
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-15 15:31:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kl5top

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
PVA加的太少了吧
另外投料温度建议降低
赞一下 回复此楼
5楼2012-04-16 19:27:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

15991680237

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by maxiao10086 at 2012-04-15 10:27:34:
我觉得是不是反应温度偏低？我做过bma和hema共聚，温度是85度五小时，提高到95度继续反应一小时。

哦，是反应时间过长还有温度偏高了，我今天 把实验改进了下，做出粒状东西来了。
赞一下 回复此楼
6楼2012-04-17 21:46:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

15991680237

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yiyang8982 at 2012-04-15 10:51:16:
应该是聚甲基丙烯酸甲酯均聚物，我以前做的时候也出现类似的情况，很难去除的，硬邦邦的，敲都敲不动。要是想避免的话，我想还是要从单体配比和合成工艺上再摸索。

嗯。就是。我把单体比例减小了不少，对分散剂做了进一步的改善，已经做出产物来了。
赞一下 回复此楼
7楼2012-04-17 21:48:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

15991680237

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zaihang at 2012-04-15 15:31:24:
我知道 你可以放在马福炉里烧 烧2小时 但是不能开炉 等降温完全在开 要不味道很大 这种方法很好使

我已经把固体物质弄出来了。把它放在有机溶剂里面溶了一天，后来软了，就倒出来了。
赞一下 回复此楼
8楼2012-04-17 21:50:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

15991680237

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by kl5top at 2012-04-16 19:27:53:
PVA加的太少了吧
另外投料温度建议降低

嗯。你提的两个建议都用上了。谢啦。
赞一下 回复此楼
9楼2012-04-17 21:50:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 15991680237 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学工程085602 305分求调剂 +27 RichLi_ 2026-03-25 29/1450 2026-03-31 11:33 by winsuccess
[考研] 调剂申请 +5 张张张张zy 2026-03-31 5/250 2026-03-31 10:00 by 芦铭1998
[考研] 一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-30 5/250 2026-03-31 09:41 by zhshch
[考研] 0710生物学求调剂！ +3 叙述文 2026-03-31 3/150 2026-03-31 09:35 by longlotian
[考研] 一志愿华东师范大学有机化学专业，初试351分，复试被刷求调剂! +7 真名有冰 2026-03-29 8/400 2026-03-30 21:08 by maaj02
[考研] 生物学 296 求调剂 +5 朵朵- 2026-03-26 7/350 2026-03-30 20:07 by 源_2020
[考研] 293求调剂 +3 末未mm 2026-03-30 5/250 2026-03-30 17:23 by 王保杰33
[考研] 考研调剂 +7 小蜡新笔 2026-03-29 7/350 2026-03-29 19:00 by 学员8dgXkO
[考研] 086000生物与医药调剂 +5 Feisty。 2026-03-28 9/450 2026-03-29 12:02 by longlotian
[考研] 332求92调剂 +8 蕉蕉123 2026-03-28 8/400 2026-03-29 10:46 by 周梓丹
[考研] 283求调剂 +3 A child 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:41 by ms629
[考研] 286求调剂 +12 PolarBear11 2026-03-26 12/600 2026-03-28 12:14 by zllcz
[考研] 材料277求调剂 +7 min3 2026-03-24 7/350 2026-03-28 11:39 by xuxiang
[考研] 085602 307分 求调剂 +7 不知道叫什么！ 2026-03-26 7/350 2026-03-28 09:57 by 神马都不懂
[考研] 070300化学求调剂 +4 起个名咋这么难 2026-03-27 4/200 2026-03-27 21:39 by 83503孙老师
[考研] 一志愿上海理工能源动力（085800）310分求调剂 +3 zhangmingc 2026-03-27 4/200 2026-03-27 19:01 by 给你你注意休息
[考研] 化学调剂 +4 爱吃番茄的旭 2026-03-24 5/250 2026-03-27 17:50 by kiokin
[论文投稿] Journal of Mechanical Science and Technology +3 Russ_ss 2026-03-25 5/250 2026-03-27 10:49 by 陆小果画大饼
[考研] 336材料求调剂 +7 陈滢莹 2026-03-26 9/450 2026-03-27 00:20 by wxiongid
[考研] 【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额 +4 袁奂奂 2026-03-25 8/400 2026-03-25 14:32 by lbsjt
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭