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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助，高分辨率质谱图解析
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sdlsdl1988

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 液质海东 at 2012-04-16 10:27:00:
我也是新手哦，想弱弱的问一句，ESI-MS不做MS/MS有碰撞的？

我也是新手，好像是可以的啊，重新进样设置MS/MS打碎一下就很好判断了啊···而且楼主这是组分比较单纯，对高峰应该尤其注意了
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11楼2012-04-17 09:19:39
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sdlsdl1988

金虫 (正式写手)
我还想问一下，问什么不显示200以前的m/z,
我们实验室有AGILENT的TOF,有些时候一出现149的峰就可以很好帮我们判断是否引入杂质了
个人建议做一下 MS/MS
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12楼2012-04-17 09:23:05
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kami79

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
佳怡: 金币+2, 应助指数+1, 感谢应助 ^^ 2012-04-26 20:10:24
m/z450、406、362、318、274、230是一组表面活性剂的峰，聚合物，这几个分子量的物质同时存在于样品中，44是CH2CH2O的分子量。加钠峰或加氢峰的可能性大，因此分子量可能是奇数，可能含N。
如果楼主确认里面没有表活剂，那么可能是引入杂质，表活剂的响应很强，会掩盖你的待测物质的峰，可以考虑加大量测试看是否有峰的高度上涨或者重新提取。
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13楼2012-04-17 12:32:11
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爱莉儿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by kami79 at 2012-04-17 12:32:11:
m/z450、406、362、318、274、230是一组表面活性剂的峰，聚合物，这几个分子量的物质同时存在于样品中，44是CH2CH2O的分子量。加钠峰或加氢峰的可能性大，因此分子量可能是奇数，可能含N。
如果楼主确认里面没有 ...

谢谢指点哈！学习了
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14楼2012-04-18 00:42:35
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爱莉儿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by sdlsdl1988 at 2012-04-17 09:23:05:
我还想问一下，问什么不显示200以前的m/z,
我们实验室有AGILENT的TOF,有些时候一出现149的峰就可以很好帮我们判断是否引入杂质了
个人建议做一下 MS/MS

因为测试时范围没有设置200以前的，呜呜，我是新手，也没想到要设200以前的，我也打算像你说的做个MS/MS
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15楼2012-04-18 00:44:02
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malp04

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
佳怡: 金币+4, 应助指数+1, 感谢应助 ^^ 2012-04-26 20:10:42
佳怡: ACI+1, 分析到位 2012-04-26 20:11:11
这里同志的质谱水平很有待提高啊，很简单的事情嘛。
首先，电喷雾质谱（ESI）很难出现碎片峰，它一般出现M+H,M+Na，M+K准分子离子峰，或者多电荷峰。
其次，电喷雾质谱（ESI）没有碰撞能量之说，它的离子化原理和电子轰击质谱（EI）完全不一样。
再次，m/z450、406、362、318、274、230这一组峰是很明显是一组PEG污染峰，可能是校标时没把仪器洗干净，或者原来的样品残留，因为PEG在ESI里的灵敏度很高，所以，很浓的PEG样品很容易把仪器污染，造成几天或者更长时间都会检测到PEG
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16楼2012-04-26 15:58:57
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S0817010

金虫 (正式写手)
我表示+44Da的一系列峰，不是楼主需要的，而是污染引起的，质谱测试对试验用的所有器材和试剂要求都很高
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做个秒针，也挺好的
17楼2013-07-04 11:26:44
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sky10016

木虫 (著名写手)
强烈建议楼主采用负离子模式试一下，一般如果正离子模式看不出来分子量的话，可以试一下负离子模式，不失为一种选择。
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方寸间，历数世上桑田沧海；时空里，细问人间暑往寒来；是朋友，星移斗转情不改；是知音，天涯海角记心怀。
18楼2013-07-22 04:05:51
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cpn

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by bb4220606 at 2012-04-14 14:13:17
首先关于N的个数问题：LZ做的是ESI+模式，所以质谱图中显示的应该为M+H的数值，即实际分子量实际上是奇数，所以分子式推断是符合的。
至于分子量，个人认为可能是449，你看质谱图上450--406--362--318--274--230， ...

这些常见污染物的峰。。。ls这是要误人子弟么。。
分子离子峰是EI源的质谱常见的说法，M失去一个电子形成M+，氮律也主要是针对EI源说的。
对ESI源，一般形成的是MH+，叫准分子离子峰。
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19楼2014-01-01 14:38:56
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sunyan1989

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by malp04 at 2012-04-26 15:58:57
这里同志的质谱水平很有待提高啊，很简单的事情嘛。
首先，电喷雾质谱（ESI）很难出现碎片峰，它一般出现M+H,M+Na，M+K准分子离子峰，或者多电荷峰。
其次，电喷雾质谱（ESI）没有碰撞能量之说，它的离子化原理和 ...

我做的这个是LC-Q-TOF质谱图，是花粉提取物，猜测是亥茅酚苷，438，m/z436是分子离子峰，273是438-162（掉1个葡萄糖），316和119是亥茅酚苷中葡萄糖分子被打断形成的，但是没有打出亥茅酚的特征峰193、205、215、259等，也没有人从花粉中鉴定出过亥茅酚苷，所以很疑惑。看了亲的解释更迷惑了，你给出的m/z450、406、362、318、274、230是一组表面活性剂的峰，跟我的图很相似，所以想请你帮我看下我这是怎么个情况，跪谢
求助，高分辨率质谱图解析
1.png
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人要有梦想，并决心加以实现。
20楼2014-08-25 10:33:08
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