24小时热门版块排行榜    

查看: 7554  |  回复: 39

macjr

银虫 (正式写手)

[求助] 纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮 已有3人参与

纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

大海捞针

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lilu0312

木虫 (正式写手)

至尊木虫

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
macjr: 金币+1 2012-04-13 12:10:20
ymnh: 金币+1, 度娘? 积极,欢迎常来 2012-04-13 12:48:22
氨氮测定操作细则(纳氏试剂光度法)
点击次数:865 发布时间:2011-9-30
  
1、氨氮测定方法与原理:
  点化汞和碘化钾的碱性溶液于氨反应生成淡红综色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410~425nm范围。

2、仪器:
分光光度计。
pH计。

3、试剂:
配制试剂用水均应为无氨水。
纳氏试剂:可选择下列一种方法制备
  称取20g碘化钾溶于约100ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞结晶粉末(约10g),至出现微量朱红色沉淀不易溶解时,停止滴加氯化汞溶液。另称取60g氢氧化钾溶液水,并稀释至250ml,充分冷却至室温后,将上述溶液在搅拌下,徐徐注入氢氧化钾溶液,用水稀释至400ml,混匀。静置过夜。将上清夜移入聚乙烯瓶中,密塞保存。
  称取16g氢氧化钠,溶于50ml水中,充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中,用水稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存。
  酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾纳溶于100ml水中,加热煮沸以去除氨,放冷,定容至100ml。
  铵标准溶液:称取3.819g经1000C干燥过的优级纯氯化氨溶液水中,移入1000ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
  铵标准使用溶液:移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

4、步骤
标准曲线的绘制:
  吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml铵标准使用液于50ml比色管中,加水至标线,加1.0ml酒石酸钾纳溶液,混匀。加1.5ml钠氏试剂,混匀。放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。
  由测得的吸光度,减去零浓度空白的吸光度后得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的校正曲线。
水样的测定:
  分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50ml比色管中,稀释至标线,加1.0ml酒石酸钾纳溶液。以下同校准曲线的绘制。
  分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50ml比色管中,加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸,稀释至标线。加1.5ml钠氏试剂,均匀。放置10min后,同校准曲线步骤测量吸光度。
空白试验:
  以无氨水代替水样,做全程序空白测定。

5、计算
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。
      氨氮(N,mg/L)= m/V×1000
式中:m—由校准查得得氨氮含量(mg);
      V—水样体积(ml)。
潜龙在天
3楼2012-04-12 23:42:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

911_com

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
macjr: 金币+1 2012-04-13 12:10:29
ymnh: 金币+1, 积极,谢谢提供参考,欢迎常来 2012-04-13 12:48:43
我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家要对你的单位进行检查,老板要省钱,你怎么办?
5楼2012-04-13 00:21:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanxinyu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kanavaro11: 金币+1, 积极 2012-04-19 15:23:39
我们用的是水杨酸法,水杨酸的显色剂有点不好配,但是做的结果很好,而且也不会担心有毒和废液处理(我们废液直接倒进下水道了..
12楼2012-04-14 20:30:40
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aN13Ling

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
macjr: 金币+1 2012-05-30 07:53:55
我记得最新的行标两种方法的检测限是不一样的,纳氏0.025水杨酸0.004。(HJ535/536-2009)
我以前都是用纳氏的,但是试剂放久了确实有问题,不过测的多试剂用的快就不用担心。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
22楼2012-05-01 23:16:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

roc1234

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
macjr: 金币+1 2012-04-13 12:10:05
ymnh: 金币+1, 积极应助,常来 2012-04-13 12:48:05
建议用钠氏试剂法,很准确。我们实验室都用的,还能够排除一些物质的干扰。水杨酸法我没用过。
2楼2012-04-12 23:18:35
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lilu0312

木虫 (正式写手)

至尊木虫

纳氏用的比较普遍,具体原因没有深究过。。。。
潜龙在天
4楼2012-04-12 23:43:55
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaofeng925

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 积极 2012-04-13 12:48:57
纳氏试剂法用的比较多,也有专用试剂卖,用起来方便
6楼2012-04-13 07:56:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llplvxw

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 积极,谢谢提供参考 2012-04-13 12:49:08
我们是用纳氏试剂,我们是自己配,不过也有专用试剂卖的,我记得以前用过哈希的比较不错的
7楼2012-04-13 07:59:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

982121012

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 积极,谢谢提供意见。常来 2012-04-13 12:49:23
纳氏试剂法做得准,但试剂用到了氯化高汞..这个现在公安审批得严,不太好买.
不抛弃也不放弃,所以我们就叫钢七连.
8楼2012-04-13 08:33:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

乐菲鱼

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们用的纳氏试剂法   没有用过水杨酸测
9楼2012-04-13 08:53:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

macjr

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 911_com at 2012-04-13 00:21:47:
我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家要对你的单位进行检查,老板要省钱,你怎么办?

关键是我们现在用两种方法测出的数据相差太大。。纳氏试剂的碘化汞,或者氯化汞都好几年前的。。开封了很久。不好用。。估计是这样。。所以想了解了解
10楼2012-04-13 12:09:22
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 macjr 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:23 by o3EMxHUAQDtS
[公派出国] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 3/150 2026-08-31 22:22 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 国社科又开始会评了,不知道这次命运如何 +6 雨打竹帘 2026-08-30 10/500 2026-08-31 09:29 by huixian257
[基金申请] 基金不中,共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
信息提示
请填处理意见