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请教无菌检查法中直接接种法
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li205060
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请教无菌检查法中直接接种法
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请教做无菌的老师:非水溶性制剂做直接接种法时,先加PH7氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释后,加青霉素酶灭活,最后接种到培养基管中后显浑浊怎么办?是不是供试品浓度太高?可以增加稀释液的用量吗?稀释到何种浓度比较适宜?有没有可参考的相关规定?
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1楼
2012-04-11 15:32:54
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taoyuanjing
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【答案】应助回帖
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8楼
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Originally posted by
痴夷子皮
at 2012-04-12 10:14:48:
出现浑浊是不行的吧,即使只是下层。白色念珠菌是沉底的。
你说的假设出现白色念珠菌,它是真菌有可能沉淀在底部,此时可以晃动一下,如果本身药品浑浊的不厉害,长菌和没长菌的是可以分开来的,如果药品浑浊很厉害区分不出来,可以单独取怀疑长菌的液体接种,就知道结果了。
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9楼
2012-04-12 10:41:22
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痴夷子皮
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2012-04-11 17:19:54
li205060: 金币+5,
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2012-04-12 15:51:31
注入的供试液体积有限制,如果增加稀释液的用量,注入的体积是否会超标?用薄膜过滤法,可以避免出现浑浊,或许可以试试这种方法。
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li205060
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2楼
2012-04-11 16:13:38
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因制剂原因,没有适宜溶剂使其完全溶解,不能采用薄膜过滤法。如果过量稀释样品,那么接种的供试溶液是否就不具代表性了呢?不知道这个是否有个限度。
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3楼
2012-04-11 16:34:31
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li205060
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2楼
:
Originally posted by
痴夷子皮
at 2012-04-11 16:13:38:
注入的供试液体积有限制,如果增加稀释液的用量,注入的体积是否会超标?用薄膜过滤法,可以避免出现浑浊,或许可以试试这种方法。
请教版主,注入体积超标是个啥意思?
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4楼
2012-04-11 16:41:21
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