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li205060

银虫 (小有名气)

[求助] 请教无菌检查法中直接接种法

Sample Text
请教做无菌的老师:非水溶性制剂做直接接种法时,先加PH7氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释后,加青霉素酶灭活,最后接种到培养基管中后显浑浊怎么办?是不是供试品浓度太高?可以增加稀释液的用量吗?稀释到何种浓度比较适宜?有没有可参考的相关规定?
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

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引用回帖:
9楼: Originally posted by taoyuanjing at 2012-04-12 10:41:22:
你说的假设出现白色念珠菌,它是真菌有可能沉淀在底部,此时可以晃动一下,如果本身药品浑浊的不厉害,长菌和没长菌的是可以分开来的,如果药品浑浊很厉害区分不出来,可以单独取怀疑长菌的液体接种,就知道结果 ...

白色念珠菌,验证的时候必须出现的。而且它相比改良马丁培养基较重,必然沉底(铺一层)。药品浑浊,很难分辨,容易造成假阳性。

还是觉得薄膜过滤法比较可行。
守候在风中的宁静。
10楼2012-04-12 10:46:20
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
mouse103: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-11 17:19:54
li205060: 金币+5, ★有帮助, 感谢帮助 2012-04-12 15:51:31
注入的供试液体积有限制,如果增加稀释液的用量,注入的体积是否会超标?用薄膜过滤法,可以避免出现浑浊,或许可以试试这种方法。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

守候在风中的宁静。
2楼2012-04-11 16:13:38
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li205060

银虫 (小有名气)

因制剂原因,没有适宜溶剂使其完全溶解,不能采用薄膜过滤法。如果过量稀释样品,那么接种的供试溶液是否就不具代表性了呢?不知道这个是否有个限度。
3楼2012-04-11 16:34:31
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li205060

银虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-11 16:13:38:
注入的供试液体积有限制,如果增加稀释液的用量,注入的体积是否会超标?用薄膜过滤法,可以避免出现浑浊,或许可以试试这种方法。

请教版主,注入体积超标是个啥意思?
4楼2012-04-11 16:41:21
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