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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何纯化大豆球蛋白-果寡糖糖基化产物?

请问用什么方法可以纯化糖基化产物,过柱子需要什么型号的胶?
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
北斗七星婷婷: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-04-09 21:13:04
这个要根据你要的目的蛋白的性质来决定了,用的比较多的是离子交换,如果目的蛋白和杂蛋白的分子量差别很大的话也可以考虑凝胶过滤
2楼2012-04-09 19:53:24
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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)

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2?: Originally posted by lihuan0525 at 2012-04-09 19:53:24:
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

谢谢,请问如果我想应用离??交???,应该?????什么进行选择呢?是这??蛋白的等电点还是它??过我的处???之???的PH值呢?
3楼2012-04-09 21:12:52
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

???????:
3?: Originally posted by ???????????? at 2012-04-09 21:12:52:
谢谢,请问如果我想应用离??交???,应该?????什么进行选择呢?是这??蛋白的等电点还是它??过我的处???之???的PH值呢?

?????????????????????
4楼2012-04-09 22:16:53
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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-04-09 22:16:53:
楼主是什么字啊,一个也不认识

。。。。不好意思啊,乱码了,我的意思是,如果我要采用离子交换的话,应该看我这种蛋白质的等电点还是当时溶液的PH值呢?为什么?谢谢
5楼2012-04-10 15:27:41
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

如果采用离子交换的话,你首先要知道等电点,然后根据等电点来确定缓冲液的PH,一般情况采用离子交换时,等电点和溶液的ph相差一个单位,因为这有这样才能保证目的蛋白挂柱,但又不至于结合的太牢固,不容易洗脱。当然具体的条件还要楼主摸索,只能说ph不要和等电点差的太多。同时也要注意目的蛋白所能承受的ph
6楼2012-04-10 16:01:22
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乘风浮云

新虫 (正式写手)

你先看看别人的分离纯化方法或者书本之类,这问题也太大了
7楼2012-04-10 19:37:45
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mssj300130

铜虫 (小有名气)

你要纯化什么啊,是自己结合在一起的蛋白多糖和各自底物的纯化,还是本来就是这个东西
8楼2012-04-11 09:27:35
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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by mssj300130 at 2012-04-11 09:27:35:
你要纯化什么啊,是自己结合在一起的蛋白多糖和各自底物的纯化,还是本来就是这个东西

是将大豆蛋白和糖人为的结合在一起,然后纯化他们,现在我已经知道用离子交换层析了,但是据说再将分子筛层析配合用,效果更好,不知道具体方法
9楼2012-04-12 11:46:13
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