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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何纯化大豆球蛋白-果寡糖糖基化产物？
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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何纯化大豆球蛋白-果寡糖糖基化产物？

请问用什么方法可以纯化糖基化产物，过柱子需要什么型号的胶？
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1楼 2012-04-09 11:05:58
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
北斗七星婷婷: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-04-09 21:13:04
这个要根据你要的目的蛋白的性质来决定了，用的比较多的是离子交换，如果目的蛋白和杂蛋白的分子量差别很大的话也可以考虑凝胶过滤
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2楼2012-04-09 19:53:24
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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)
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2?: Originally posted by lihuan0525 at 2012-04-09 19:53:24:
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谢谢，请问如果我想应用离??交???，应该?????什么进行选择呢？是这??蛋白的等电点还是它??过我的处???之???的PH值呢？
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3楼2012-04-09 21:12:52
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lihuan0525

金虫 (职业作家)
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3?: Originally posted by ???????????? at 2012-04-09 21:12:52:
谢谢，请问如果我想应用离??交???，应该?????什么进行选择呢？是这??蛋白的等电点还是它??过我的处???之???的PH值呢？

?????????????????????
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4楼2012-04-09 22:16:53
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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-04-09 22:16:53:
楼主是什么字啊，一个也不认识

。。。。不好意思啊，乱码了，我的意思是，如果我要采用离子交换的话，应该看我这种蛋白质的等电点还是当时溶液的PH值呢？为什么？谢谢
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5楼2012-04-10 15:27:41
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lihuan0525

金虫 (职业作家)
如果采用离子交换的话，你首先要知道等电点，然后根据等电点来确定缓冲液的PH,一般情况采用离子交换时，等电点和溶液的ph相差一个单位，因为这有这样才能保证目的蛋白挂柱，但又不至于结合的太牢固，不容易洗脱。当然具体的条件还要楼主摸索，只能说ph不要和等电点差的太多。同时也要注意目的蛋白所能承受的ph
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6楼2012-04-10 16:01:22
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乘风浮云

新虫 (正式写手)
你先看看别人的分离纯化方法或者书本之类，这问题也太大了
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7楼2012-04-10 19:37:45
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mssj300130

铜虫 (小有名气)
你要纯化什么啊，是自己结合在一起的蛋白多糖和各自底物的纯化，还是本来就是这个东西
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8楼2012-04-11 09:27:35
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北斗七星婷婷

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by mssj300130 at 2012-04-11 09:27:35:
你要纯化什么啊，是自己结合在一起的蛋白多糖和各自底物的纯化，还是本来就是这个东西

是将大豆蛋白和糖人为的结合在一起，然后纯化他们，现在我已经知道用离子交换层析了，但是据说再将分子筛层析配合用，效果更好，不知道具体方法
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9楼2012-04-12 11:46:13
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