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做过跨膜蛋白原核表达的战友过来看看哦
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幸福常在
铁虫
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做过跨膜蛋白原核表达的战友过来看看哦
已有1人参与
我的跨膜蛋白,具七次跨膜结构,用过PET28a载体分别转过BL21(DE3)和具有稀有密码子的transset(DE3)宿主,同时做过两遍的时间诱导(2h,4h,6h)和浓度诱导(0.2,0.6,1.0,1.4的IPTG),同时做是其他基因完美诱导出来了,就是这个具有跨膜结构的一直SDS-PAGE无条带,现在转换PET32a载体转BL21(de3),但是一直连接不上,目前原核表达已经耗时近2个月共8次了,甚为纠结,含泪求各位战友指教!!!
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1楼
2012-04-09 09:45:31
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shen134
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19楼
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黄油411
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幸福常在: 回帖置顶
2012-04-11 19:58:48
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2012-04-12 13:41:03
跨膜蛋白的原核表达一般都不怎么靠谱的,还要看运气的。建议将跨膜区逐个去掉后再表达。不管表达不表达,克隆肯定能连上的,再检查下是不是哪步出现错误了。你表达的7跨膜蛋白是不是G蛋白受体系列的啊
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2楼
2012-04-09 16:22:36
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幸福常在
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2楼
:
Originally posted by
黄油411
at 2012-04-09 16:22:36:
跨膜蛋白的原核表达一般都不怎么靠谱的,还要看运气的。建议将跨膜区逐个去掉后再表达。不管表达不表达,克隆肯定能连上的,再检查下是不是哪步出现错误了。你表达的7跨膜蛋白是不是G蛋白受体系列的啊
恩,是的,是昆虫or83b气味受体,G蛋白偶联受体,几乎整个蛋白都是跨膜,如果要去掉跨膜结构的话,估计整个蛋白就都是断裂的了,求指教
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3楼
2012-04-11 19:58:09
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3楼
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Originally posted by
幸福常在
at 2012-04-11 19:58:09:
恩,是的,是昆虫or83b气味受体,G蛋白偶联受体,几乎整个蛋白都是跨膜,如果要去掉跨膜结构的话,估计整个蛋白就都是断裂的了,求指教
没有啥太好的办法,先去掉1-2个跨膜区,要是能表达出来就继续去。不过要看你这个蛋白的用途了
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4楼
2012-04-12 09:12:40
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