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蓝色大大

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 紫菱Kitty at 2012-04-11 20:12:10:
楼主真是浪费啊！跑一个样一个胶全用了，可以切一下嘛~嘿嘿

老师也是这样说我们的
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11楼2012-04-12 14:52:19
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南海所老龚

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zy_696969 at 2012-04-09 15:08:38
我们一般是这么做的：
1 先把目的基因和载体以同样的量上样跑胶（比如说都是3微升上样）
2 估算目的基因和载体的亮度比"X"
3 公式计算
回收的PCR产物片段（即目的基因）：回收的载体片段=10:1
目的基因：0.3× ...

直接测目的片段浓度很方便，直接上样跑电泳多麻烦呀，还得估算两者亮度比，不好把握。
赞一下 回复此楼
TheBestandMostBeautifulThingsintheWorldCan'tBeSeenorTouched,TheyMustBeFeltwithHeart.
12楼2013-12-11 22:42:04
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