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陈年芬芳

新虫 (小有名气)

[求助] 同一个平板上挑的两个菌测序,序列差很多,大家帮我看看啊,有比对图!谢谢啦

4-3-1和4-3-2是一个菌斑摇菌后分装的两管样品测序结果
4-2-1和4-2-2是同一个平板上另一个菌斑摇菌后分装的两管测序结果
91和92是引物。
四个样品的峰图都没有问题
为什么4-3这组和4-2这组的序列差这么多啊?都是同一批的啊。
第一次碰到这种情况,以前也只是二三个碱基的差异,这次差太多了,什么原因啊?
我们这个没有人做,也没法和别人比对。肿么办?
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cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
西瓜: 金币+5, MolEPI+1, 鼓励热心交流~几个帖子一起授予EPI一枚~ 2012-05-31 09:29:31
陈年芬芳: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-05-31 10:36:41
好吧,其实很简单啊,假基因说白了就是长得和正常基因没什么不同,但不行使功能,不行使功能的原因有多种,其中一种可能就是正常基因突变造成的,正常基因突变后,其本身功能发生大的变化,生物体本身会检测到,然后就命令此基因不表达了,此基因就变成了假基因储存在基因组内,以备后用(现在条件下基因产物不能用不代表以后生物体不用),现在生物体内尤其是高等生物体内,假基因的数量数量
我努力我奋斗我成功
12楼2012-04-12 15:59:03
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asdf6074053

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这么低的相似性一定是有???阳性的,为什么??是跟目的??列比对呢?而是他们相互比?而且我感觉如果挑克隆时没问题的??是没必??将???克隆分两管?????独测??的,你的是???在平???上长了多久开始挑的?
2楼2012-04-09 12:42:50
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asdf6074053

新虫 (初入文坛)

★ ★
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-10 18:30:43
不好意思,不知怎么的就乱码了,其实单克隆是没必要分量管单独测序的,除非挑克隆过程就有问题。你是在菌长了多久挑的克隆?
3楼2012-04-09 12:53:01
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陈年芬芳

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by asdf6074053 at 2012-04-09 12:53:01:
不好意思,不知怎么的就乱码了,其实单克隆是没必要分量管单独测序的,除非挑克隆过程就有问题。你是在菌长了多久挑的克隆?

大概14个小时吧,测两个也是为了有保障,但是为什么两个菌斑的结果差异这么大啊?
4楼2012-04-09 13:05:33
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