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zx6291

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-06 17:38:49
我是驴: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-04-06 21:53:25

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

11楼2012-04-06 14:15:59
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我是驴

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by zx6291 at 2012-04-06 14:15:59:
出处为http://labs.pharmacology.ucla.edu/hwulab/ONE%20HOUR%20ISOLATION%20PROTOCOL.doc

多谢哦
努力向前
12楼2012-04-06 21:53:14
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lixin240

木虫 (正式写手)

弱弱的问一句,你的细菌RNA聚合酶是哪里买到的?一般的分子生物学的试剂公司有吗?我不是这个专业的,但化合物需要测酶活性用到此酶,谢谢
天道酬勤,厚积薄发
13楼2012-07-07 10:58:01
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雅yakee

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我每次都不加,觉得加了之后要消化好长时间,为了比较快就没有加,而且一直认为有RNA对我的DNA也没有影响的吧,不是只是为了扩增DNA就好了吗。
14楼2012-09-25 16:01:25
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hraikeyan

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我们实验室都是不加的,对后续的PCR也没有什么影响。
nothing isimpossible
15楼2012-11-08 21:00:13
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klh1314

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by freerain at 2012-04-05 00:15:46
获得DNA提取液后再加入RNase处理一下就好了
一般Dnase free的RNase10ug/ml加1ul足够了...

加了RNase处理后的DNA用于不完全酶切,残余的酶会对实验有影响吗?
16楼2015-11-19 08:34:10
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