【答案】应助回帖

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

我是驴

11楼2012-04-06 14:15:59

我是驴

金虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 565.5
帖子: 121
在线: 56.2小时
虫号: 989834
注册: 2010-04-05
性别: GG
专业: 环境工程

送鲜花一朵

引用回帖:

11楼: Originally posted by zx6291 at 2012-04-06 14:15:59:
出处为http://labs.pharmacology.ucla.edu/hwulab/ONE%20HOUR%20ISOLATION%20PROTOCOL.doc

多谢哦

努力向前

12楼2012-04-06 21:53:14

lixin240

木虫 (正式写手)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 1993.9
散金: 222
红花: 2
帖子: 890
在线: 317.3小时
虫号: 720651
注册: 2009-03-12
专业: 合成药物化学

弱弱的问一句，你的细菌RNA聚合酶是哪里买到的？一般的分子生物学的试剂公司有吗？我不是这个专业的，但化合物需要测酶活性用到此酶，谢谢

天道酬勤，厚积薄发

13楼2012-07-07 10:58:01

雅yakee

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2
帖子: 3
在线: 2.1小时
虫号: 830249
注册: 2009-08-18

【答案】应助回帖

我每次都不加，觉得加了之后要消化好长时间，为了比较快就没有加，而且一直认为有RNA对我的DNA也没有影响的吧，不是只是为了扩增DNA就好了吗。

14楼2012-09-25 16:01:25

hraikeyan

金虫 (小有名气)

应助: 5 (幼儿园)
金币: 621.2
散金: 81
红花: 3
帖子: 243
在线: 125.3小时
虫号: 1417102
注册: 2011-09-25
性别: MM
专业: 微生物生理与生物化学

【答案】应助回帖

我们实验室都是不加的，对后续的PCR也没有什么影响。

nothing isimpossible

15楼2012-11-08 21:00:13

klh1314

铁虫 (著名写手)

应助: 14 (小学生)
金币: 2031.2
散金: 2240
红花: 18
帖子: 1595
在线: 397.3小时
虫号: 3840968
注册: 2015-04-29
专业: 病原微生物与感染研究与诊

引用回帖:

5楼: Originally posted by freerain at 2012-04-05 00:15:46
获得DNA提取液后再加入RNase处理一下就好了
一般Dnase free的RNase10ug/ml加1ul足够了...

加了RNase处理后的DNA用于不完全酶切，残余的酶会对实验有影响吗？

16楼2015-11-19 08:34:10