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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by dacailiao at 2012-04-06 20:36:54:
有可能是TFA的问题。
上次做个药物含量的时候,波长是210nm,原来是1L中加了1ml的甲酸,因为分离度不太好,试着用乙酸、50mM醋酸铵缓冲液做了下,基线根本就平不了。
看到工作站里面显示的紫外灯能量,样品池已 ...

这个Gilson液相不熟,而且实验室就我懂操作液相,我也不知道怎么看紫外灯能量。汗...
21楼2012-04-06 22:57:31
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xgkzb

金虫 (正式写手)


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是不是检测器没开呀,或者灯是关着的
22楼2012-04-06 23:07:41
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阴阳师晴明

金虫 (小有名气)


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这个我也遇到过也是220,乙腈和水,换了个输液泵就好了,我觉得是泵的问题
23楼2012-04-07 13:06:28
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nedvid

新虫 (初入文坛)


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引用回帖:
4楼: Originally posted by guoheizi at 2012-04-04 23:44:52:
横坐标为3 那这个吸收峰蛮大的啊 220处乙腈是不是也有一定的吸收?

乙腈的截止吸收波长是195nm,所以在220nm乙腈是不会有吸收的。
24楼2012-04-07 18:18:03
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yulingzhu

木虫 (正式写手)


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这可能有两种原因,一是在220nm波长下,乙腈-TFA流相的背景吸收比较大,你可以试着在高波长下走下基线,如果基线变平稳了就是这个原因,若还是没改变的话,你再调整下乙腈和TFA的比例,有可能在你的那个配比下两者混合得不是很均匀所致。

[ Last edited by yulingzhu on 2012-4-7 at 19:20 ]
充实每一天
25楼2012-04-07 19:16:03
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琼5769

银虫 (小有名气)


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检测器中进了气泡,随着泵的频率,上下跳动,
26楼2012-04-08 18:58:35
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by yulingzhu at 2012-04-07 19:16:03:
这可能有两种原因,一是在220nm波长下,乙腈-TFA流相的背景吸收比较大,你可以试着在高波长下走下基线,如果基线变平稳了就是这个原因,若还是没改变的话,你再调整下乙腈和TFA的比例,有可能在你的那个配比下两者 ...

换成280nm了,基线平稳了,但灵敏度较220nm下下降了5倍。为什么220nm下,乙腈-TFA背景吸收大呢?而乙腈-水却在220nm下没有问题呢?
27楼2012-04-08 20:55:54
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dyg123

木虫 (著名写手)

拥有中国绿卡的男人!

跟泵有关
没有比看不到希望更让人失望了,绝望啊!
28楼2012-04-08 22:12:21
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
28楼: Originally posted by dyg123 at 2012-04-08 22:12:21:
跟泵有关

泵混合不均匀吗?可是压力是正常的
29楼2012-04-08 22:33:58
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小小鸟mekind

铁杆木虫 (正式写手)


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池子脏了,还有给泵上装上减震阀
30楼2012-04-08 23:23:12
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