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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 基线出现有规律的正弦峰，如图所示，求解
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马兰花-

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是乙腈的问题，我也遇到过。
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11楼2012-04-06 11:13:32
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liuliyanemily

木虫 (著名写手)

会飞的虫虫
将乙腈超声一下
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一直在努力，总会有成功......
12楼2012-04-06 11:28:30
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fayfeifei

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
气泡，乙腈超声除下气试试。
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To be a true scientist!
13楼2012-04-06 11:42:31
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cdccd

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
很可能是两个柱塞泵中的一个故障，使得流速即为"正弦形状"。

lz解决了请来说一下啊
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忠厚啊！你正是无能的别名！
14楼2012-04-06 12:47:39
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by cdccd at 2012-04-06 12:47:39:
很可能是两个柱塞泵中的一个故障，使得流速即为"正弦形状"。

lz解决了请来说一下啊

好的，一定回复，但现在正在解决Ing....
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15楼2012-04-06 13:18:17
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by fayfeifei at 2012-04-06 11:42:31:
气泡，乙腈超声除下气试试。

好像不是乙腈原因，只要我用含0.1%TFA水-乙腈15：85跑基线时，一定会有锯齿峰（正弦峰），但用纯水-乙腈就没有这种情况，同样是220nm，TFA用微孔滤膜过滤了，还是不行。是什么原因呢？
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16楼2012-04-06 13:45:47
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 马兰花- at 2012-04-06 11:13:32:
应该是乙腈的问题，我也遇到过。

好像不是乙腈原因，只要我用含0.1%TFA水-乙腈15：85跑基线时，一定会有锯齿峰（正弦峰），但用纯水-乙腈就没有这种情况，同样是220nm，TFA用微孔滤膜过滤了，还是不行。是什么原因呢？
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17楼2012-04-06 13:46:02
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xuexinyyh at 2012-04-05 08:25:48:
是溶剂的问题，我遇到过这种情况，换乙腈，然后充分超声。

好像不是乙腈原因，只要我用含0.1%TFA水-乙腈15：85跑基线时，一定会有锯齿峰（正弦峰），但用纯水-乙腈就没有这种情况，同样是220nm，TFA用微孔滤膜过滤了，还是不行。是什么原因呢？ 柱压一直是正常
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18楼2012-04-06 13:46:37
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fayfeifei

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢参与讨论！ 2012-04-06 23:19:04
引用回帖:
16楼: Originally posted by a83875785 at 2012-04-06 00:45:47:
好像不是乙腈原因，只要我用含0.1%TFA水-乙腈15：85跑基线时，一定会有锯齿峰（正弦峰），但用纯水-乙腈就没有这种情况，同样是220nm，TFA用微孔滤膜过滤了，还是不行。是什么原因呢？

那就把TFA超声脱气试一下？hoho~
这种规律性基线一般常见的是流动相小气泡造成的，机器脱气是去不掉的，一般把溶剂超声几分钟就可以了
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To be a true scientist!
19楼2012-04-06 16:55:58
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dacailiao

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2012-04-06 23:18:18
有可能是TFA的问题。
上次做个药物含量的时候，波长是210nm，原来是1L中加了1ml的甲酸，因为分离度不太好，试着用乙酸、50mM醋酸铵缓冲液做了下，基线根本就平不了。
看到工作站里面显示的紫外灯能量，样品池已经是0mv了，流动相的吸收值太大了。

楼主做的时候看下紫外灯的能量试试？
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20楼2012-04-06 20:36:54
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