| 查看: 166 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
接近欧盟标准 药品生产质量管理规范新规7月出台
|
|||
|
《第一财经日报》日前获悉，新版GMP（药品生产质量管理规范）标准已经撰写完毕，进入论证阶段，将于今年7月推出。 据了解，国际现行的有三种认证标准，美国标准、欧盟标准和WHO标准。知情人士透露，新版GMP更接近欧盟标准。由于美国的法律体系和经济环境都与我国相差太大，标准过高，而WHO标准又相对偏低，所以选择了更适合我国国情的欧盟标准。 秦脉医药科技咨询公司总裁王波在出席2007中国（海口）国际医药高峰论坛时指出，一直以来我国药品很难出口，或者出现“把鱼当作豆腐卖”的情况，很重要的一个原因也在于我们没有国际标准，然而其实国际标准并不难，采用更接近国际标准的标准，也有利于我国医药行业的发展。 上述知情人士透露，新版GMP标准，在硬件标准的要求上改动并不大，关键是软件和管理方法上有较大幅度的改变。改动涉及了很多条款，尤其在安全性和质量保障、风险评估上改动很大，软件上的安全性、质量保障的标准上都有大幅度提高。 据了解，国家食品药品监督管理局于去年11月提出了新的GMP标准讨论稿，但业界反响很大，之后，药监局委托由独立于医药企业和政府之外的第三方机构重新撰写GMP标准，此次即将正式推出的标准，就是由该第三方机构撰写，并且由政府组织了专家团进行论证。 同时，该机构还受委托对药监局的飞行检查标准、审计指南都进行了重新编写。该机构人士指出，对于修改，主要坚持一个前提，即提前挂网，飞行检查应该是手段，而不是目的，提前挂网，可以让企业提前做好自纠自查。 此外，该机构还建议，将仿效欧美药品监管体制，设立一个药品质量监理(QP)，作为第一法律责任人，一旦出现虚假注册资料、工艺造假和药品质量问题，这个QP将是第一责任人，同时该角色还将与国家药监局的驻厂监督人制度结合起来，更能起到有效监督和管理的作用。(第一财经日报) |
回复此楼» 猜你喜欢
求26届aidd博导推荐
已经有4人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有215人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
2026申博推荐
已经有1人回复
-
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
-
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
