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杂化泛函计算出能带需要的费米能级应该取哪一个？
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在杂化泛函计算能带结构的时候，通常有以下顺序 针对杂化泛函特殊K点的PBE计算——〉 针对杂化泛函特殊K点的HSEscf计算，利用前一步的波函数（ISTART=1）——〉 针对杂化泛函特殊K点的HSEnoscf计算（ISTART=1，ICHARG=11） 经过测试发现，利用第二步或者第三步出的能带结构均可。。没啥太大改变。。 但是。出现与PBE计算不同的是，比如纯半导体的体系。在PBE计算出能带结构后，取PBE静态自洽的或者DOS的费米能级，那么价带顶正好是在能量零点处。。。 而用HSE方法计算能带发现无论取HSEscf还是HSEnoscf步的费米能级都达不到这样。。 后来却发现一个很奇怪的现象，就是利用 普通K点（自动生成）PBE的电荷和波函数，直接进行HSE的非自洽计算 （即ISTART=1，ICHARG=11），在前N步电子步都会出现不收敛的情况 entering main loop N E dE d eps ncg rms ort N E dE rms(c) ROT: 1 -0.507082286949E+02 -0.50708E+02 ROT: 2 -0.506938482460E+02 0.14380E-01 。。。。。。。 ROT: ** -0.680892037469E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037470E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037469E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037469E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037470E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037470E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037470E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037470E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096046E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037469E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037469E+02 0.88443E+01 ROT: ** -0.769335096047E+02 -0.88443E+01 ROT: ** -0.680892037470E+02 0.88443E+01 gam= 0.000 g(H,U,f)= 0.949E+00-0.182E+01 0.157E-14 ort(H,U,f) = 0.000E+00 0.000E+00 0.000E+00 SDA: 1 -0.237059317507E+02 -0.23706E+02 0.34776E+00 864 -0.869E+00 0.000E+00 。。。。。。。 ROT: 1 -0.107404641718E+03 0.47400E-01 ROT: 2 -0.107404640662E+03 0.10556E-05 ROT: 3 -0.107404641256E+03 -0.59404E-06 gam= 0.382 g(H,U,f)= 0.108E-05 0.878E-05 0.111E-16 ort(H,U,f) = 0.141E-05 0.598E-05 0.827E-16 DMP: 19 -0.243777224012E+02 -0.40814E-05 -0.50766E-05 864 0.987E-05 0.739E-05 1 F= -.24377722E+02 E0= -.24377722E+02 d E =-.153305E-14 mag= 0.0000 writing wavefunctions 直到最后收敛，这样得到的费米能级却是合理的。。。但是觉得这样的计算不合理啊 HSE应该先用波函数进行自洽的啊。。不知道大家有什么看法？ |
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 杂化泛函方面的研究 |
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