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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！
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ciciweiwei

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 恶魔眼球 at 2012-04-01 09:22:43:
楼主所说的样品一样是指从用同一模板P出来的,还是就是P好的一个管里的？如果是前者，应该是P的时候就出问题了吧。条带的大小跟loading buffer 没有关系啊~不加loading buffer,会造成样品飘出，这样也只会使条带变 ...

同一个PCR管里的样品。。
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11楼2012-04-01 12:43:09
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2B青年2B青年

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你这个是正常的  没有加loading buffer的条带跑出来显示比加了loading buffer的条带要略大 这是因为Taq酶结合在DNA上的结果 导致迁移率下降  10*loading buffer里面是有SDS的  加了loading buffer之后 Taq会变性 脱离 因而条带显示的小点
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12楼2012-11-30 20:59:37
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jms_guan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

注意到楼主说PCR条件不一样，那么必然导致条带不一样，不必纠结在loading buff上了，你可以尝试一下用同一个pcr产物跑一下电泳，就可以比较出来。
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正在学习搞科研
13楼2014-03-07 18:55:04
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