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ciciweiwei

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 恶魔眼球 at 2012-04-01 09:22:43:
楼主所说的样品一样是指从用同一模板P出来的,还是就是P好的一个管里的?如果是前者,应该是P的时候就出问题了吧。条带的大小跟loading buffer 没有关系啊~不加loading buffer,会造成样品飘出,这样也只会使条带变 ...

同一个PCR管里的样品。。
11楼2012-04-01 12:43:09
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2B青年2B青年

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你这个是正常的  没有加loading buffer的条带跑出来显示比加了loading buffer的条带要略大 这是因为Taq酶结合在DNA上的结果 导致迁移率下降  10*loading buffer里面是有SDS的  加了loading buffer之后 Taq会变性 脱离 因而条带显示的小点
12楼2012-11-30 20:59:37
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jms_guan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

注意到楼主说PCR条件不一样,那么必然导致条带不一样,不必纠结在loading buff上了,你可以尝试一下用同一个pcr产物跑一下电泳,就可以比较出来。
正在学习搞科研
13楼2014-03-07 18:55:04
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